(S,S)-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 942189-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S,S)-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S,S)-5-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1S,4S)-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 942189-80-2
• 化学式: C₂₂H₃₃BN₂O₄
• 分子量: 400.326
• InChiKey: XRCBDFSLIYAJTE-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-氯-5-氟嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S,S)-5-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]-heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-tert-butyl 5-(4-bromophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S,S)-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开的是式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中有双键。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• WO2007/70398
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/97937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——