4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene | 62128-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
• 英文别名: 6-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-amine
• CAS: 62128-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: IZEVFYGZFIHFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 、 环氧氯丙烷 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的，10，二氢-4 H-苯并[4，5]环庚[1,2- b ]噻吩（6）。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230548
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的，10，二氢-4 H-苯并[4，5]环庚[1,2- b ]噻吩（6）。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230548