2-Chlor-4,6-dinitro-3-hydroxy-benzaldehyd | 1854-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Chlor-4,6-dinitro-3-hydroxy-benzaldehyd
• 英文别名: 2-Chloro-3-hydroxy-4,6-dinitrobenzaldehyde；2-chloro-3-hydroxy-4,6-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 1854-60-0
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₆
• 分子量: 246.564
• InChiKey: DPUSSAZMWUGREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-5,7-dinitro-tropon 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Chlor-4,6-dinitro-3-hydroxy-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Tropones。第三部分 生产的机构米从2- chlorotropones -hydroxybenzaldehydes

  摘要：

  采用各种氧化剂的，硝基-2- chlorotropones被转换成米-hydroxybenzaldehydes其中原始环庚三烯酮的所有取代基都将保留。因此，2-氯-7-硝基硝酮产生4-氯-3-羟基-2-硝基苯甲醛，并且2-氯-5-硝基硝酮产生2-氯-3-羟基-6-硝基苯甲醛。通过将2-氯-5-硝基硝酮硝化而获得的2-氯-5,7-二硝基萘酮在氧化剂水溶液中但在乙酸水溶液中处理时，可得到2-氯-3-羟基-4,6-二硝基苯甲醛作为唯一的醛。氯化物的消除与氧化竞争并获得5-羟基-2,4-二硝基苯甲醛。氘代研究表明，当2-氯-7-硝基酮转化为4-氯-3-羟基-2-硝基苯甲醛时，C-6成为醛碳。

  DOI：

  10.1039/j39680001969

文献信息

• Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2031,2035
  作者：Hodgson、Beard

  DOI：——

  日期：——