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N-[2-(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-benzofuran-5-ylmethyl]-N-valeroyl-1-aminomethylcyclopentane-1-carboxylic acid
N-[2-(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-benzofuran-5-ylmethyl]-N-valeroyl-1-aminomethylcyclopentane-1-carboxylic acid | 150595-95-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-benzofuran-5-ylmethyl]-N-valeroyl-1-aminomethylcyclopentane-1-carboxylic acid
英文别名
1-[[pentanoyl-[[2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl]methyl]amino]methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
CAS
150595-95-2
化学式
C
28
H
31
N
5
O
4
mdl
——
分子量
501.585
InChiKey
AMXBGZJCOLSQIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
37
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
125
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
N-[2-(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-benzofuran-5-ylmethyl]-N-valeroyl-1-aminomethylcyclopentane-1-carboxylic acid ethyl ester
、
二氯甲烷
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
N-[2-(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-benzofuran-5-ylmethyl]-N-valeroyl-1-aminomethylcyclopentane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
N-acyl-n-quinolinyl or isoquinounyl alkylamino acids compositions and
摘要:
该发明涉及公式为N-acyl-N-杂环烷基氨基酸的化合物。这些化合物及其药用盐可用作降压药、治疗青光眼的药物,或用于增加视网膜眼液的流动。
公开号:
US05506240A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
N-Acyl-N-Heterocyclyl- oder Naphthylalkyl-Aminosäuren als Angiotensin II Antagonisten
申请人:
Novartis AG
公开号:
EP0528762B1
公开(公告)日:
1997-05-07
US5506240A
申请人:
——
公开号:
US5506240A
公开(公告)日:
1996-04-09
US5620998A
申请人:
——
公开号:
US5620998A
公开(公告)日:
1997-04-15
US5955487A
申请人:
——
公开号:
US5955487A
公开(公告)日:
1999-09-21
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