N-(2-氯苯基)-1H-吲哚-3-羧酰胺 | 61788-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苯基)-1H-吲哚-3-羧酰胺
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: (N-2-Chlorphenyl)indol-3-carboxamid；N-(o-Chlorphenyl)-3-indolcarboxamid
• CAS: 61788-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: OYUBLAUHKNUTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  385.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4(3H)-喹啉酮,3-重氮基- 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARLOCK J. T.; BRADSHAW J. S.; STANOVNIK B.; TISLER M., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 11, 1883-1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–activity relationship study of EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Lixin Qiao、Sungwoon Choi、April Case、Thomas G. Gainer、Kathleen Seyb、Marcie A. Glicksman、Donald C. Lo、Ross L. Stein、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.010

  日期：2009.11

  enhanced mouse liver microsome stability. The structure–activity relationship for EphB3 inhibition of both heterocyclic series was similar. Kinase inhibitory activity was also demonstrated for representative analogs in cell culture. An analog (32, LDN-211904) was also profiled for inhibitory activity against a panel of 288 kinases and found to be quite selective for tyrosine kinases. Overall, these studies

  吡唑并[1,5- a ]吡啶的 2-氯苯胺衍生物的构效关系研究表明，通过保留 2-氯苯胺并向 5吡唑并[1,5- a ]吡啶的-位。此外，用咪唑并[1,2- a ]吡啶替代吡唑并[1,5- a ]吡啶具有良好的耐受性，并导致小鼠肝微粒体稳定性增强。EphB3 抑制两种杂环系列的构效关系相似。细胞培养中的代表性类似物也证明了激酶抑制活性。一个模拟 ( 32, LDN-211904) 还分析了对一组 288 种激酶的抑制活性，发现对酪氨酸激酶具有很高的选择性。总体而言，这些研究为检查 EphB3 受体的体外、细胞和潜在的体内激酶依赖性功能提供了有用的分子探针。
• Fused pyrrolecarboxamides; a new class of GABA brain receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation, A Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030153754A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Disclosed are the compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: G, X, T, n, and R 3 -R 6 are as defined herein, which compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors. These compounds are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory.

  公开的是以下化合物的公式：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中：G、X、T、n和R3-R6的定义如本文所述，这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或是GABAa脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。这些化合物在焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平类药物过量和增强记忆方面的诊断和治疗中有用。
• COMPOUND FOR INDUCING EXPRESSION OF ANTI-AGING GENE KLOTHO AND USE THEREOF
  申请人：Klotho Sciences

  公开号：EP4039676A1

  公开（公告）日：2022-08-10

  The present invention relates to a compound for inducing the expression of the anti-aging gene klotho and a preparation method therefor. The compound represented by Chemical Formula 1, according to the present invention, has an excellent effect of increasing the expression level of the klotho gene which is a gene associated with aging, and thus can be useful for a pharmaceutical composition, cosmetic composition or food composition for preventing skin aging, inhibiting cellular senescence or preventing, treating alleviating a vascular aging-induced disease or a renal disease.

  本发明涉及一种诱导抗衰老基因 klotho 表达的化合物及其制备方法。根据本发明，化学式 1 所代表的化合物在提高与衰老相关的基因 klotho 的表达水平方面具有极佳的效果，因此可用于药物组合物、化妆品组合物或食品组合物，以防止皮肤衰老、抑制细胞衰老或预防、治疗缓解血管衰老引起的疾病或肾脏疾病。
• [EN] COMPOUND AS PPAR AGONIST AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'AGONISTE PPAR ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为PPAR激动剂的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI ELIXIRIA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019141229A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  涉及一种作为PPAR激动剂的化合物及其应用，涉及的化合物为一类新型过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR)γ受体激动剂，它们能抑制线粒体活性氧类的产生，并且其中多数可穿过血脑屏障。还包含该化合物的制药用途。
• METHODS AND MATERIALS FOR REDUCING AGE-RELATED STRIATED MUSCLE AND COGNITIVE DECLINE
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：EP3883958A1

  公开（公告）日：2021-09-29