2,4,6-tri-tert-butylphenyl-[3-chloro-1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-n-pentasilanyl]phosphane | 1143516-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butylphenyl-[3-chloro-1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-n-pentasilanyl]phosphane
• 英文别名: [(SiMe3)2MeSi]2SiCl-PHMes；[Chloro-bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane；[chloro-bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 1143516-06-6
• 化学式: C₃₂H₇₂ClPSi₇
• 分子量: 719.949
• InChiKey: GVDIZLYPDVLWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.54
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylphenyl-[3-chloro-1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-n-pentasilanyl]phosphane 、 甲基锂 生成
  参考文献：
  名称：

  具有庞大的低聚硅烷基取代基的膦

  摘要：

  通过dichloroheptasilane的反应[（森达3）2 MESI] 2的SiCl 2与lithiumphosphanides LiPHR，所述silylphosphanes [（森达3）2 MESI] 2 SiClPHR与R = 2，4，6-三-叔丁基苯基（= supermesityl，MES制备了∗）（1）和Si（SiMe 3）3（＝ hypersilyl，Hyp）（2）。两种化合物均通过X射线衍射，多核NMR光谱和元素分析进行​​了表征。化合物1不与n -BuLi反应，仅与叔丁基过量-BuLi。磷腈[（SiMe 3）2 MeSi] 2 Si PMes ∗可通过+346 ppm的31 P NMR信号鉴定。由于通过SiSi和SiP键断裂形成的许多副产物，将其与反应混合物分离的所有尝试均告失败。2当量时的锂基化可能为4.2当量。的叔正丁基锂，和lithiumphosphanide的晶体[（森达3）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.003
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-n-pentasilane 、 lithium 2,4,6-tris(tert-butyl)phenylphosphide 以 乙醚 为溶剂， 以11%的产率得到2,4,6-tri-tert-butylphenyl-[3-chloro-1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-n-pentasilanyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有庞大的低聚硅烷基取代基的膦

  摘要：

  通过dichloroheptasilane的反应[（森达3）2 MESI] 2的SiCl 2与lithiumphosphanides LiPHR，所述silylphosphanes [（森达3）2 MESI] 2 SiClPHR与R = 2，4，6-三-叔丁基苯基（= supermesityl，MES制备了∗）（1）和Si（SiMe 3）3（＝ hypersilyl，Hyp）（2）。两种化合物均通过X射线衍射，多核NMR光谱和元素分析进行​​了表征。化合物1不与n -BuLi反应，仅与叔丁基过量-BuLi。磷腈[（SiMe 3）2 MeSi] 2 Si PMes ∗可通过+346 ppm的31 P NMR信号鉴定。由于通过SiSi和SiP键断裂形成的许多副产物，将其与反应混合物分离的所有尝试均告失败。2当量时的锂基化可能为4.2当量。的叔正丁基锂，和lithiumphosphanide的晶体[（森达3）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.003

文献信息

• Phosphanes with bulky oligosilyl substituents
  作者：A. Dzambasky、J. Baumgartner、K. Hassler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.003

  日期：2009.3

  spin coupling could be observed in the 31P NMR spectrum (1JPLi = 84 Hz). Reaction of potassium phosphanide [(SiMe3)3Si]SiMe3PK with SiCl4 led to the formation of [(SiMe3)3Si](SiMe3)P(SiCl3) (4), which could be successfully characterized with X-ray diffraction and multinuclear NMR spectroscopy. SiP bond lengths vary between 218 pm (SiCl3) and 230 pm (hypersilyl). Despite these differences, 31P29Si coupling

  通过dichloroheptasilane的反应[（森达3）2 MESI] 2的SiCl 2与lithiumphosphanides LiPHR，所述silylphosphanes [（森达3）2 MESI] 2 SiClPHR与R = 2，4，6-三-叔丁基苯基（= supermesityl，MES制备了∗）（1）和Si（SiMe 3）3（＝ hypersilyl，Hyp）（2）。两种化合物均通过X射线衍射，多核NMR光谱和元素分析进行​​了表征。化合物1不与n -BuLi反应，仅与叔丁基过量-BuLi。磷腈[（SiMe 3）2 MeSi] 2 Si PMes ∗可通过+346 ppm的31 P NMR信号鉴定。由于通过SiSi和SiP键断裂形成的许多副产物，将其与反应混合物分离的所有尝试均告失败。2当量时的锂基化可能为4.2当量。的叔正丁基锂，和lithiumphosphanide的晶体[（森达3）2