2,2,2-trifluoro-1-(o-tolyl)ethanone oxime | 387-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(o-tolyl)ethanone oxime
• 英文别名: ω-Trifluor-2-methylacetophenonoxim；2,2,2-Trifluor-1-o-tolyl-aethanon-oxim；N-[2,2,2-Trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethylidene]hydroxylamine；N-[2,2,2-trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 387-57-5
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: ODINYBLLPAGPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(o-tolyl)ethanone oxime 在 乙醚 、 钯 作用下， 150.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2,2,2-trifluoro-1-o-tolyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  含有三氟甲基的脂肪族酮和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a041
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2,2-trifluoro-1-(o-tolyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  含有三氟甲基的脂肪族酮和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a041

文献信息

• [EN] NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017220516A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) containing at least one diazirenyl. The compound of formula (I) is a type-2 cannabinoid (CB2) receptor modulator and can be used as a medicament.

  该发明涉及一种含有至少一种二氮杂芳基的化合物(I)。化合物(I)是一种类型2大麻素（CB2）受体调节剂，可用作药物。
• Oxime derivatives and the use thereof as latent acids
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06261738B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Compounds of formula I, II and III, wherein wherein R1 is for example hydrogen, C1-C12alkyl, C3-C30cycloalkyl, C2-C12alkenyl, C4-C8cycloalkenyl, phenyl, which is unsubstituted or substituted, naphthyl, anthracyl or phenanthryl, unsubstituted or substituted, heteroaryl radical which is unsubstituted or substituted; wherein all radicals R1 with the exception of hydrogen can additionally be substituted by a group having a —O—C-bond or a —O—Si-bond which cleaves upon the action of an acid; R′1 is for example phenylene, naphthylene, diphenylene or oxydiphenylene, wherein these radicals are unsubstituted or substituted; R2 is halogen or C1-C10haloalkyl; R3 is for example C1-C18alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, naphthylsulfonyl, anthracylsulfonyl or phenanthrylsulfonyl, wherein the groups are unsubstituted or substituted, or R3 is e.g. C2-C6haloalkanoyl, or halobenzoyl, R′3 is for example phenylenedisulfonyl, naphthylenedisulfonyl, diphenylenedisulfonyl, or oxydiphenylenedisulfonyl, wherein these radicals are unsubstituted or substituted, X is halogen; are especially suitable as phototsensitive acid-donors in chemically amplified resist formulations.

  式I、II和III的化合物，其中R1例如为氢、C1-C12烷基、C3-C30环烷基、C2-C12烯基、C4-C8环烯基、苯基，其未取代或取代，萘基、蒽基或菲基，其未取代或取代，杂环芳基基团，其未取代或取代；除氢外，所有R1基团均可进一步用具有—O—C键或—O—Si键的基团取代，该基团在酸作用下断裂；R′1例如为苯基、萘基、二苯基或氧二苯基，其中这些基团未取代或取代；R2为卤素或C1-C10卤代烷基；R3例如为C1-C18烷基磺酰基、苯基磺酰基、萘基磺酰基、蒽基磺酰基或菲基磺酰基，其中这些基团未取代或取代，或R3例如为C2-C6卤代酰基或卤代苯甲酰基，R′3例如为苯基二磺酰基、萘基二磺酰基、二苯基二磺酰基或氧二苯基二磺酰基，其中这些基团未取代或取代，X为卤素；特别适用于化学放大光刻胶配方中的光敏酸供体。
• Aliphatic Ketones and Amines Containing the Trifluoromethyl Group
  作者：Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01181a041

  日期：1948.1