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3-Adamantan-1-yl-3-hydroxy-1-methyl-azetidine-2-thione | 164594-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Adamantan-1-yl-3-hydroxy-1-methyl-azetidine-2-thione
英文别名
3-(1-Adamantyl)-3-hydroxy-1-methylazetidine-2-thione;3-(1-adamantyl)-3-hydroxy-1-methylazetidine-2-thione
3-Adamantan-1-yl-3-hydroxy-1-methyl-azetidine-2-thione化学式
CAS
164594-49-4
化学式
C14H21NOS
mdl
——
分子量
251.393
InChiKey
GQIJNFAQMFCBKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Adamantan-1-yl-3-hydroxy-1-methyl-azetidine-2-thione盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 46.0h, 以81%的产率得到5-(1-Adamantyl)-3-methyl-1,3-oxazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    将羟基β-硫代内酰胺生成恶唑-2-硫酮。一种新型的DMSO促进的氧化。
    摘要:
    3-芳基-3-羟基-1-甲基氮杂环丁烷-2-硫酮与HCl在DMSO中反应,生成3-甲基-5-芳基恶唑-2-硫酮。取代基作用与速率对苯甲醛缩醛水解的作用有关。(17)O标记实验表明产物的氧原子衍生自羟基。CH2Cl2中的三氟乙酸酐/ DMSO也可以促进反应。涉及激活基质的Grob型断裂,然后进行环化或环丙基羰基型重排的机制可以解释这种氧化性重排。
    DOI:
    10.1021/ol802050a
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基硫代甲酰胺1-金刚烷甲酸甲酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3-Adamantan-1-yl-3-hydroxy-1-methyl-azetidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Formation and Cyclization of Acyl Thioamides. A Novel .beta.-Lactam Forming Process
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00126a029
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文献信息

  • Hydroxy-β-Thiolactams to Oxazole-2-thiones. A Novel DMSO-Promoted Oxidation
    作者:Xavier Creary、Andrea Losch
    DOI:10.1021/ol802050a
    日期:2008.11.6
    3-Aryl-3-hydroxy-1-methylazetidine-2-thiones react with HCl in DMSO to give 3-methyl-5-aryloxazole-2-thiones. Substituent effects correlate with rate effects on hydrolyses of acetals of benzaldehyde. An (17)O labeling experiment indicates that the oxygen atom of the product is derived from the hydroxyl group. Trifluoroacetic anhydride/DMSO in CH2Cl2 can also promote the reaction. Mechanisms involving
    3-芳基-3-羟基-1-甲基氮杂环丁烷-2-硫酮与HCl在DMSO中反应,生成3-甲基-5-芳基恶唑-2-硫酮。取代基作用与速率对苯甲醛缩醛水解的作用有关。(17)O标记实验表明产物的氧原子衍生自羟基。CH2Cl2中的三氟乙酸酐/ DMSO也可以促进反应。涉及激活基质的Grob型断裂,然后进行环化或环丙基羰基型重排的机制可以解释这种氧化性重排。
  • Formation and Cyclization of Acyl Thioamides. A Novel .beta.-Lactam Forming Process
    作者:Xavier Creary、Chen Zhu
    DOI:10.1021/ja00126a029
    日期:1995.5
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