11,11-bis-(1H-indol-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline | 1236275-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,11-bis-(1H-indol-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
• 英文别名: 11,11-bis(1H-indol-3-yl)indeno[1,2-b]quinoxaline
• CAS: 1236275-87-8
• 化学式: C₃₁H₂₀N₄
• 分子量: 448.527
• InChiKey: GTRSJJRGBUJJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 水合茚三酮 、 邻苯二胺 在 montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到11,11-bis-(1H-indol-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  蒙脱土K-10粘土催化双-吲哚茚满-1,3-二酮，2-（1'，3'-二氢-1 H- [2,3'] biindolyl-2'-亚烷基）-茚满的无溶剂合成微波辐射下-1,3-二酮和双吲哚啉[1,2- b ]喹喔啉

  摘要：

  已描述了一种环境友好的方案，用于合成新型2-（1'，3'-dihydro-1 H- [2,3'] biindolyl-2'-亚烷基）-茚满-1,3-二酮/双-茚三酮和3-取代/未取代的吲哚的吲哚基茚满-1,3-二酮。它在无溶剂条件下，微波辐射下使用蒙脱石K-10作为催化剂。该方法还用于合成新的双二吲哚基[1,2- b ]喹喔啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.084

文献信息

• Synthesis of Bisindolylindeno[1,2-b]quinoxaline and Bisindolylindeno[3,4-b]pyrazine with Poly(<i>N,N</i>′-dibromo-<i>N</i>-ethylnaphthyl-2,7-disulfonamide)
  作者：Ardeshir Khazaei、Abdolhossien Massoudi、Mahdieh Chegeni

  DOI：10.1080/00397911.2013.829237

  日期：2014.3.4

  Poly(N,N-dibromo-N-ethylnaphthyl-2,7-disulfonamide) (PBNS) as novel reagent was synthesized. Bisindolylindeno[1,2-b]quinoxaline and bisindolylindeno[3,4-b]pyrazine derivatives were synthesized in a simple and efficient method from the three-component condensation reaction of indole, indane-1,2,3-trione, and diamine aromatic compounds by PBNS under solvent-free conditions at 80 degrees C in good to excellent yields, short reaction times, and a simple procedure for new derivatives. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications((R)) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]
• Montmorillonite K-10 clay catalyzed solvent-free synthesis of bis-indolylindane-1,3-dione, 2-(1′,3′-dihydro-1H-[2,3′]biindolyl-2′-ylidene)-indan-1,3-dione and bisindolylindeno[1,2-b]quinoxaline under microwave irradiation
  作者：Subhendu Naskar、Priyankar Paira、Rupankar Paira、Shyamal Mondal、Arindam Maity、Abhijit Hazra、Krishnendu B. Sahu、Pritam Saha、Sukdeb Banerjee、Peter Luger、Manuela Webe、Nirup B. Mondal

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.084

  日期：2010.7

  2-(1′,3′-dihydro-1H-[2,3′]biindolyl-2′-ylidene)-indan-1,3-diones/bis-indolylindane-1,3-diones from ninhydrin and 3-substituted/unsubstituted indoles. It uses montmorillonite K-10 as catalyst in a solvent-free condition under microwave irradiation. The method was also used for the synthesis of novel bisindolylindeno[1,2-b]quinoxaline derivatives.

  已描述了一种环境友好的方案，用于合成新型2-（1'，3'-dihydro-1 H- [2,3'] biindolyl-2'-亚烷基）-茚满-1,3-二酮/双-茚三酮和3-取代/未取代的吲哚的吲哚基茚满-1,3-二酮。它在无溶剂条件下，微波辐射下使用蒙脱石K-10作为催化剂。该方法还用于合成新的双二吲哚基[1,2- b ]喹喔啉衍生物。