2-(6-chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine | 1027833-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 1027833-48-2
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 231.652
• InChiKey: RXRVRAGNPKOVPG-PXKSRZEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [benzene-U-13C]-rac-2-(2-chlorophenyl)-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸衍生物的邻位金属化/氯化：制备[苯-U-13C]-外消旋氯吡格雷（[苯-U-13C]-rac-SR25990C）

  摘要：

  定向邻位锂化用于形成 [苯-U-13C]-2-氯苯甲醛，这是制备标记外消旋氯吡格雷 ([苯-U-13C]-rac-SR25990C) 的关键组成部分。报道了一些关于苯甲酸衍生物金属化的实际观察。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<891::aid-jlcr373>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)benzamide-13C6 在 仲丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 2-(6-chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸衍生物的邻位金属化/氯化：制备[苯-U-13C]-外消旋氯吡格雷（[苯-U-13C]-rac-SR25990C）

  摘要：

  定向邻位锂化用于形成 [苯-U-13C]-2-氯苯甲醛，这是制备标记外消旋氯吡格雷 ([苯-U-13C]-rac-SR25990C) 的关键组成部分。报道了一些关于苯甲酸衍生物金属化的实际观察。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<891::aid-jlcr373>3.0.co;2-0

文献信息

• ortho-Metalation/chlorination of benzoic acid derivatives: preparation of [benzene-U-13C]-rac-clopidogrel ([benzene-U-13C]-rac-SR25990C)
  作者：Alain Burgos、John M. Herbert、Iain Simpson

  DOI：10.1002/1099-1344(200008)43:9<891::aid-jlcr373>3.0.co;2-0

  日期：2000.8

  the key building block for preparation of labelled racemic Clopidogrel ([benzene-U-13C]-rac-SR25990C). Some practical observations are reported concerning the metalation of some derivatives of benzoic acid. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  定向邻位锂化用于形成 [苯-U-13C]-2-氯苯甲醛，这是制备标记外消旋氯吡格雷 ([苯-U-13C]-rac-SR25990C) 的关键组成部分。报道了一些关于苯甲酸衍生物金属化的实际观察。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.