2-[(S)-phenylsulfinyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-phenylsulfinyl]phenol
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: LHYFMWGDNOTXEL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-dihydroxy-3-phenylsulfinylcyclohexa-3,5-diene 在 盐酸 、 重氮甲烷 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-[(R)-phenylsulfinyl]phenol 、 2-[(S)-phenylsulfinyl]phenol 、 、
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成衍生自取代芳烃的对映体纯净羟基亚砜†

  摘要：

  通过化学酶促合成，获得了对映体纯的β-羟基亚砜和邻苯二酚亚砜，其涉及双加氧酶催化的苄基羟基化或芳烃顺式-二羟基化和顺式-二醇脱氢酶催化的脱氢。通过X射线晶体学，ECD光谱和立体化学相关性确定手性羟基亚砜的绝对构型。研究了一系列新的β-羟基亚砜作为手性配体的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ob02411k

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of enantiopure hydroxy sulfoxides derived from substituted arenes
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、John F. Malone、Vera Ljubez、Deirdre Murphy、Steven D. Shepherd、Christopher C. R. Allen

  DOI：10.1039/c5ob02411k

  日期：——

  Enantiopure β-hydroxy sulfoxides and catechol sulfoxides were obtained, by chemoenzymatic synthesis, involving dioxygenase-catalysed benzylic hydroxylation or arene cis-dihydroxylation and cis-diol dehydrogenase-catalysed dehydrogenation. Absolute configurations of chiral hydroxy sulfoxides were determined by X-ray crystallography, ECD spectroscopy and stereochemical correlation. The application of

  通过化学酶促合成，获得了对映体纯的β-羟基亚砜和邻苯二酚亚砜，其涉及双加氧酶催化的苄基羟基化或芳烃顺式-二羟基化和顺式-二醇脱氢酶催化的脱氢。通过X射线晶体学，ECD光谱和立体化学相关性确定手性羟基亚砜的绝对构型。研究了一系列新的β-羟基亚砜作为手性配体的应用。