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(3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylsulfanyl)-acetic acid | 88891-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylsulfanyl)-acetic acid
英文别名
2-[(3,5-dioxo-2H-1,2,4-triazin-6-yl)sulfanyl]acetic acid
(3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylsulfanyl)-acetic acid化学式
CAS
88891-73-0
化学式
C5H5N3O4S
mdl
MFCD00181226
分子量
203.178
InChiKey
DIALFHUPRSIJKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • A novel mesoionic ring system: unusual cyclization of thio- and amino-acid derivatives of 6-azauracil
    作者:Frederick J. Lakner、Haiji Xia、Azra Pervin、Jeffrey R. Hammaker、Kathy G. Jahangiri、Michael K. Dalton、Alexander Khvat、Alexander Kiselyov、Alexandre V. Ivachtchenko
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.06.032
    日期:2005.8
    Novel mesoionic heterocyclic structures 8 have been obtained via the internal cyclization of thio- and amino-acid derivatives of 6-azauracil 7b–d. These compounds undergo ring-opening reactions with amines to yield the respective 6-azauracil amides (9) in good yields under microwave irradiation.
    通过6-氮杂尿嘧啶7b - d的硫代和氨基酸衍生物的内部环化反应,获得了新型的介电杂环结构8。这些化合物与胺进行开环反应,从而在微波辐射下以良好的产率产生相应的6-氮杂嘧啶酰胺(9)。
  • OGNYANIK, S. S.;TARNAVSKIJ, S. S.;SIKORA, L. I.;ALEKSEEVA, I. V., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N1, S. 1197-1199
    作者:OGNYANIK, S. S.、TARNAVSKIJ, S. S.、SIKORA, L. I.、ALEKSEEVA, I. V.
    DOI:——
    日期:——
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