2-cyano-2-(methoxyimino)acetamidinium acetate | 84981-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-2-(methoxyimino)acetamidinium acetate
• 英文别名: 2-Cyano-2-methoxyiminoacetamidinium Acetate；(1-amino-2-cyano-2-methoxyiminoethylidene)azanium;acetate
• CAS: 84981-65-7
• 化学式: C₂H₄O₂*C₄H₆N₄O
• 分子量: 186.17
• InChiKey: YOXBWYKWWAZDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-(methoxyimino)acetamidinium acetate 、 三乙胺 、 溴 、 potassium thioacyanate 、 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以to give 120 g (98%) of the title compound的产率得到2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的7-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(取代基)-亚氨基乙酰氨基]-3-[3-(季铵基)-1-丙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸盐，溶剂合物，水合物和酯，其中R.sup.1和R.sup.2的定义见此处，--.sup..sym. N.tbd.Q是一个季铵基，如此处所定义，是一种强效的抗菌剂。描述了其制备过程和在这些过程中的中间体。

  公开号：

  US04751295A1
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基亚胺)丙二腈 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-cyano-2-(methoxyimino)acetamidinium acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  本发明涉及新的头孢菌素化合物的公式(I)，其药学上可接受的非毒性盐，以及具有强大和广谱抗菌活性的生理水解酯和溶剂化合物。其中R.sup.1是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基，C.sub.3到4炔基，或--C(R.sup.a)(R.sup.b)CO.sub.2 H.sub.1，其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同，且每个都是氢原子或C.sub.1到4烷基，或R.sup.a和R.sup.b形成与它们连接的碳原子的C.sub.3到7环烷基；R.sup.2是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基或C.sub.3到4环烷基，一个取代或未取代的氨基团，或一个取代或未取代的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1到4烷基；Q是N或CH。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05202315A1