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3-<4-Chlor-phenyl>-2-cyan-3-phenyl-propionsaeure-aethylester | 51148-43-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-<4-Chlor-phenyl>-2-cyan-3-phenyl-propionsaeure-aethylester
英文别名
Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-phenylpropanoate
3-<4-Chlor-phenyl>-2-cyan-3-phenyl-propionsaeure-aethylester化学式
CAS
51148-43-7
化学式
C18H16ClNO2
mdl
——
分子量
313.784
InChiKey
HHOQNMYXDOPEJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机化学中的四有机没食子酸酯配合物:迈克尔加成到 α,β-不饱和化合物
    摘要:
    摘要 四有机镓酸盐配合物是通过将有机锂试剂加成到三有机镓中而原位制备的,它与 α,β-不饱和化合物顺利反应,以高产率得到迈克尔加成产物,并且混合镓酸盐在其配体之一的转移中显示出非常高的化学选择性。 .
    DOI:
    10.1080/00397919908086045
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文献信息

  • Rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins
    作者:Ken Motokura、Norifumi Hashimoto、Takayoshi Hara、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1039/c1gc15146k
    日期:——
    hydrotalcite (Rh/HT) was prepared by the treatment of a Mg–Al mixed hydroxide (hydrotalcite, HT) with an aqueous RhCl3·nH2O solution. The formation of the RhIII species on the HT surface was confirmed by X-ray absorption fine structure spectroscopy. The Rh/HT catalyst was demonstrated to effectively promote the 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron-deficient olefins in both organic and aqueous
    通过用RhCl 3 · n H 2 O水溶液处理Mg-Al混合氢氧化物(水滑石,HT)来制备铑接枝的水滑石(Rh / HT)。HT表面上Rh III物种的形成通过以下方法得以证实X射线吸收精细结构光谱。Rh / HT催化剂 被证明可以有效地促进有机硼试剂的1,4-加成反应至电子不足 烯烃 无论是有机的还是水性的 溶剂。HT的强表面碱性有助于形成具有高亲核性的Rh-OH物种,从而导致有机硼试剂的有效重金属化。由于Rh / HT表面的双功能性,该催化剂体系还可用于2-氰基3-,3-二苯基丙酸酯的一锅三组分合成。
  • Tetraorganogallate Complexes in Organic Chemistry: Michael Addition to α,β-unsaturated Compounds
    作者:Ying Han、Yao-Zeng Huang、Lei Fang、Wen-Tian Tao
    DOI:10.1080/00397919908086045
    日期:1999.3
    Abstract Tetraorganogallate complexes, prepared in situ by addition of an organolithium reagent to a triorganogallium, reacted smoothly with α,β-unsaturated compounds to give Michael addition products in high yields, and mixed gallates display very high chemoselectivity in the transfer of one of their ligands.
    摘要 四有机镓酸盐配合物是通过将有机锂试剂加成到三有机镓中而原位制备的,它与 α,β-不饱和化合物顺利反应,以高产率得到迈克尔加成产物,并且混合镓酸盐在其配体之一的转移中显示出非常高的化学选择性。 .
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