1,2,4-Tris(trifluoromethyl)-3,5,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene | 1268470-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Tris(trifluoromethyl)-3,5,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• 英文别名: 1,2,4-tris(trifluoromethyl)-3,5,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1268470-91-2
• 化学式: C₃₀H₁₂F₁₈
• 分子量: 714.397
• InChiKey: SJRZKLFKQZGMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoromethyl)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)benzene 在 十二羰基三钌 、 (2-氰基苯基)二苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2',4,4',4'',6'-pentakis(trifluoromethyl)-5'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,1':3',1''-terphenyl 、 1,2,4-Tris(trifluoromethyl)-3,5,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的区域选择性[2 + 2 + 2]三氟甲基取代的内部炔烃环三聚

  摘要：

  发现Ru 3（CO）12与2-（二苯基膦基）苄腈（2-DPPBN）配位可有效催化三氟甲基取代的内部炔烃的[2 + 2 + 2]环三聚，收率高达> 98区域选择性％。钌烷基环戊二烯的分离成功，并证实该络合物是反应中间体。

  DOI：

  10.1021/ol1030734

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Regioselective [2 + 2 + 2] Cyclotrimerization of Trifluoromethyl Group Substituted Internal Alkynes
  作者：Motoi Kawatsura、Mitsuaki Yamamoto、Junya Namioka、Koji Kajita、Takuya Hirakawa、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1021/ol1030734

  日期：2011.3.4

  It found that the Ru3(CO)12 coordinated with 2-(diphenylphosphino)benzonitrile (2-DPPBN) to effectively catalyze the [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of the trifluoromethyl group substituted internal alkynes in high yields with up to >98% regioselectivity. Isolation of a ruthenacyclopentadiene was successful and confirmed that the complex is a reaction intermediate.

  发现Ru 3（CO）12与2-（二苯基膦基）苄腈（2-DPPBN）配位可有效催化三氟甲基取代的内部炔烃的[2 + 2 + 2]环三聚，收率高达> 98区域选择性％。钌烷基环戊二烯的分离成功，并证实该络合物是反应中间体。