2-Allyl-tetrahydro-thiopyran | 62162-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-Allyl-tetrahydro-thiopyran
• 英文别名: 2H-Thiopyran, tetrahydro-2-(2-propenyl)-；2-prop-2-enylthiane
• CAS: 62162-10-1
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: NXNMJVPKONBZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫化环戊烷 、 3-溴丙烯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 以61 %的产率得到2-Allyl-tetrahydro-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  通过锂化捕获实现环硫化物的α-功能化

  摘要：

  五种环状硫化物（例如四氢噻吩、四氢噻喃和硫代吗啉）在方便的温度（0/−10 °C）下进行锂化和捕获，可实现直接的 α 官能化。用多种亲电子试剂捕获会产生 50 多种不同的 α-取代饱和硫杂环，这些杂环不易通过当前可用的方法合成。 TMEDA= N,N,N′,N′-四甲基乙二胺

  DOI：

  10.1002/anie.202314423

文献信息

• Gem substituted hydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20020019534A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula 1 wherein R 1 -R 13 , X, Z and Q are as defined above, useful in the treatment of arthritis, cancer, and other diseases involving the dysregulated production/release of reprolysins such as Aggrecanase and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  式1化合物，其中R1-R13、X、Z和Q如上文所定义，可用于治疗关节炎、癌症以及其他涉及reprolysins（如Aggrecanase）失调产生/释放的疾病，以及其他以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药物（NSAIDs）、COX-2抑制剂和镇痛剂联合治疗，也可与阿霉素、柔红霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛及其他生物碱如长春新碱等细胞毒性药物联合用于癌症治疗。
• Gem substituted sulfonyl hydroxamic acids as MMP inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1138680A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  A compound of the formula    wherein R1-R13, X, Z and Q are as defined above, useful in the treatment of arthritis, cancer, and other diseases involving the dysregulated production/release of reprolysins such as Aggrecanase and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  一种式中 R1-R13、X、Z 和 Q 如上定义的化合物 其中 R1-R13、X、Z 和 Q 如上文所定义，可用于治疗关节炎、癌症和其他涉及再溶蛋白（如 Aggrecanase）产生/释放失调的疾病，以及其他以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药（NSAID）、COX-2 抑制剂和镇痛剂联合使用，并与阿霉素、达霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉醇和其他生物碱（如长春新碱）等细胞毒性药物联合用于治疗癌症。
• Bastien, Gerard; Surzur, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 84 - 88
  作者：Bastien, Gerard、Surzur, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• US6608104B2
  申请人：——

  公开号：US6608104B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• α‐Functionalisation of Cyclic Sulfides Enabled by Lithiation Trapping
  作者：Nico Seling、Masakazu Atobe、Kevin Kasten、James D. Firth、Peter B. Karadakov、Frederick W. Goldberg、Peter O'Brien

  DOI：10.1002/anie.202314423

  日期：2024.1.8

  Lithiation and trapping at convenient temperatures (0/−10 °C) of five cyclic sulfides such as tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyrans and a thiomorpholine enables straightforward α-functionalisation. Trapping with a wide range of electrophiles generates more than 50 diverse α-substituted saturated sulfur heterocycles that are not easily synthesised by the currently available methods. TMEDA=N,N,N′

  五种环状硫化物（例如四氢噻吩、四氢噻喃和硫代吗啉）在方便的温度（0/−10 °C）下进行锂化和捕获，可实现直接的 α 官能化。用多种亲电子试剂捕获会产生 50 多种不同的 α-取代饱和硫杂环，这些杂环不易通过当前可用的方法合成。 TMEDA= N,N,N′,N′-四甲基乙二胺