N-(2-溴甲基吡啶-6-基)邻苯二甲酰亚胺 | 83592-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2-溴甲基吡啶-6-基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: 3-甲基-2-氧异丙基吡啶
• 英文名称: 2-(6-bromomethylpyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione；N-(2-bromomethylpyridin-6-yl)phthalimide；2-(6-Bromomethyl-pyridin-2-YL)-isoindole-1,3-dione；2-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 83592-42-1
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₂
• 分子量: 317.142
• InChiKey: CFKHXBFNPRUFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴甲基吡啶-6-基)邻苯二甲酰亚胺 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[6-(aminomethyl)-2-pyridinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF N-(1H-INDAZOLYL)- AND N-(1H-INDOLYL)-UREA AS WELL AS RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1) FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] UREES HETEROAROMATIQUES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR VANILLOIODE-1 (VR1)

  摘要：

  公开号：

  WO2005028445A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-溴甲基吡啶-6-基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体学片段筛查在发现氨基吡啶作为β-分泌酶抑制剂中的应用。

  摘要：

  基于片段的先导发现已成功应用于天冬氨酰蛋白酶β-分泌酶（BACE-1）。化学起始点是含有结合到酶活性位点的两个催化天冬氨酸残基的氨基吡啶基序的片段命中。基于结构的设计方法已导致鉴定出保留这些相互作用并另外占据活性位点相邻疏水口袋的低微摩尔铅化合物。这些导线形成两个子系列，代表化合物4（IC50 = 25 microM）和6c（IC50 = 24 microM）。在后一个系列中，进一步的优化导致了8a（IC50 = 690 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm061197u

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS THEREOF AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Beijing Innocare Pharma Tech Co., Ltd.

  公开号：US20190185472A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to fused heterocyclic derivatives, processes for their preparation and their use in medicine. Specifically, the present invention relates to a novel derivative represented by the formula (I′), or its pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative or its pharmaceutically acceptable salt thereof, and the method for preparing the derivative and its pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to the use of the derivative and its pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the derivative and its pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of medicines, in particularly as IDO inhibitor medicines, for treating and/or preventing cancers. Wherein each substituent of the formula (I′) is the same as defined in the specification.

  本发明涉及融合的杂环衍生物，其制备方法以及在医学上的应用。具体而言，本发明涉及一种由式(I′)表示的新型衍生物，或其药学上可接受的盐，含有该衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及制备该衍生物及其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及利用该衍生物及其药学上可接受的盐，或含有该衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物，在制备药物中的应用，特别是作为IDO抑制剂药物，用于治疗和/或预防癌症。其中，式(I′)的每个取代基与规范中定义的相同。
• <i>N</i>-bromosuccinimide reactions of some heterocycles in the presence or absence of water: An overview of ring versus side chain bromination for the synthesis of important brominated heterocyclic synthons
  作者：Shyamaprosad Goswami、Kumaresh Ghosh、Reshmi Mukherjee、Avijit Kumar Adak、Ajit Kumar Mahapatra

  DOI：10.1002/jhet.5570380125

  日期：2001.1

  Reactions of various heterocycles 1–6 with N-bromosuccinimide in the presence or absence of water have been studied for side chain versus ring bromination to afford some new and important heterocyclic synthons. Interestingly, the N-bromosuccinimide reaction in the presence of perchloric acid, a new condition, affords exclusively the new dibromo aminopicoline 1f, which is not obtained by other presently

  对于侧链与环溴化反应，研究了各种杂环1-6与N-溴琥珀酰亚胺在有水或无水条件下的反应，以提供一些新的重要的杂环合成子。有趣的是，在高氯酸存在下的N-溴琥珀酰亚胺反应（一种新条件）仅提供了新的二溴氨基吡啶1f，这是目前其他研究方法无法获得的。
• Side Chain Bromination of Mono and Dimethyl Heteroaromatic and Aromatic Compounds by Solid Phase<i>N</i>-Bromosuccinimide Reaction without Radical Initiator under Microwave
  作者：Shyamaprosad Goswami、Swapan Dey、Subrata Jana、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1246/cl.2004.916

  日期：2004.7

  A series of side chain mono and dibromo derivatives of mono and dimethyl heteroaromatic and aromatic compounds (1–17) were synthesized by one step solid phase N-bromosuccinimide (NBS) reaction with...

  通过一步固相 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 反应合成了一系列单和二甲基杂芳族和芳族化合物 (1-17) 的侧链单和二溴衍生物。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20100286173A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-四唑衍生物，它们的制备方法，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式，并且利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法，尤其是植物的方法。
• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。