4-(3',5'-dichlorophenylamino)-6-methyl-2-phenyl-5-(2',3'-epoxypropoxymethyl)-pyrimidine | 198978-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3',5'-dichlorophenylamino)-6-methyl-2-phenyl-5-(2',3'-epoxypropoxymethyl)-pyrimidine
• 英文别名: N-(3,5-dichlorophenyl)-6-methyl-5-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 198978-67-5
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 416.307
• InChiKey: NUKFPTVQMHUHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3',5'-dichlorophenylamino)-6-methyl-2-phenyl-5-(2',3'-epoxypropoxymethyl)-pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61.4%的产率得到3-[4-(3,5-Dichloro-phenylamino)-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin-5-ylmethoxy]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物的合成与生物学研究

  摘要：

  该研究涉及嘧啶的 5- 羟基醚和 5- 氨基羟基醚衍生物的新合成。当测试抗菌活性时，一些化合物表现出有希望的效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300802
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-6-methyl-2-phenyl-4-(3',5'-dichlorophenylamino)-pyrimidine 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(3',5'-dichlorophenylamino)-6-methyl-2-phenyl-5-(2',3'-epoxypropoxymethyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物的合成与生物学研究

  摘要：

  该研究涉及嘧啶的 5- 羟基醚和 5- 氨基羟基醚衍生物的新合成。当测试抗菌活性时，一些化合物表现出有希望的效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300802

文献信息

• Synthesis and Biological Investigations of Pyrimidine Derivatives
  作者：Jerzy Cieplik、Janusz Pluta、Grazyna Meler

  DOI：10.1002/ardp.19973300802

  日期：——

  The study concerns new syntheses of 5‐hydroxy ether and 5‐aminohydroxy ether derivatives of pyrimidine. When tested for antibacterial activity, some of the compounds exhibited promising effects.

  该研究涉及嘧啶的 5- 羟基醚和 5- 氨基羟基醚衍生物的新合成。当测试抗菌活性时，一些化合物表现出有希望的效果。