5-amino-7-bromo[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile | 1293938-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-amino-7-bromo[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-7-bromotriazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
• CAS: 1293938-00-7
• 化学式: C₁₀H₅BrN₆
• 分子量: 289.094
• InChiKey: YPVKXHCMIASEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 9.17h， 生成 5-amino-7-bromo[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-氰基-1,2,3-三唑的全自动多步流合成†

  摘要：

  在前面的出版物中已经证明了芳基叠氮化物的流式合成之后，我们在这里描述了在线纯化这些通用中间体的通用方法。作为这项研究的一部分，我们评估了ReactIR 45m作为实时检测有害叠氮化物污染物的工具的使用。然后将这种叠氮化物的合成和纯化过程并入多步流程中，以直接从中生成少量的5-氨基-4-氰基-1,2,3-三唑苯胺 完全自动化的起始材料。

  DOI：

  10.1039/c0ob00815j

文献信息

• A fully automated, multistep flow synthesis of 5-amino-4-cyano-1,2,3-triazoles
  作者：Catherine J. Smith、Nikzad Nikbin、Steven V. Ley、Heiko Lange、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1039/c0ob00815j

  日期：——

  preceding publication the flow synthesis of aryl azides, we describe here a general protocol for the in-line purification of these versatile intermediates. As part of this investigation, we evaluated the use of ReactIR 45m as a tool for real-time detection of hazardous azide contaminants. This azide synthesis and purification process was then incorporated into a multistep flow sequence to generate a small

  在前面的出版物中已经证明了芳基叠氮化物的流式合成之后，我们在这里描述了在线纯化这些通用中间体的通用方法。作为这项研究的一部分，我们评估了ReactIR 45m作为实时检测有害叠氮化物污染物的工具的使用。然后将这种叠氮化物的合成和纯化过程并入多步流程中，以直接从中生成少量的5-氨基-4-氰基-1,2,3-三唑苯胺 完全自动化的起始材料。