2-amino-2-benzyl-3-fluoropropanoic acid | 70471-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-amino-2-benzyl-3-fluoropropanoic acid
• 英文别名: 2-Amino-2-benzyl-3-fluoropropanoic acid
• CAS: 70471-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂
• 分子量: 197.209
• InChiKey: NIGYARWUFJAPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-benzyl-3-fluoropropanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-2-(fluoromethyl)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLETHER AND BENZYLAMINO BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE BENZYLETHER ET BENZYLAMINO DE BETA-SECRETASE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及苯乙醚和苄胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2005051914A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-苯基丙烷-2-酮 在 盐酸 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-amino-2-benzyl-3-fluoropropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (S)-ALPHA-FLUOROMETHYLTYROSINE AS DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF HYPOTENSION
  [FR] (S)-ALPHA-FLUOROMÉTHYLTYROSINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPOTENSION

  摘要：

  提供了使用抑制病原体、细菌代谢产物生产的方法和包含这些抑制剂的药物输送系统。

  公开号：

  WO2021247963A1

文献信息

• [EN] DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：KINTAI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020118163A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided are inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the inhibitors or conjugates and methods of using the same.

  提供了抑制病原体、细菌代谢产物生产的抑制剂以及抑制剂的共轭物。还提供了含有抑制剂或共轭物的药物组合物以及使用它们的方法。
• [EN] TRIAZINES DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZINES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005030735A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.

  本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应，包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣等炎性和自身免疫性疾病。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎性和/或自身免疫性疾病的方法。
• DISUBSTITUTED ARYL OXY DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150045328A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to aryl oxy derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及芳基氧衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的使用。
• Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20070088165A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to benzylether and benzylamino derivative compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的苯甲醚和苯甲氨基衍生物化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶涉及的疾病，例如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-分泌酶酶涉及的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07354942B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  The present invention is directed to benzylether and benzylamino derivative compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式（I）的苄醚和苄氨基衍生物化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗β-分泌酶酶参与的疾病的方法。