5-chloro-2-ethyl-6-nitrobenzo[d]oxazole | 886361-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-ethyl-6-nitrobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-chloro-2-ethyl-6-nitrobenzoxazole；5-Chloro-2-ethyl-6-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 886361-25-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD05663829
• 分子量: 226.619
• InChiKey: XWNQCLWNVOJDPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)(4-chlorophenyl)methyl)acrylate 、 5-chloro-2-ethyl-6-nitrobenzo[d]oxazole 在 三乙烯二胺 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以87.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synergistic catalysis: highly diastereoselective benzoxazole addition to Morita–Baylis–Hillman carbonates

  摘要：

  已开发出一种快速方法，用于选择性合成高度官能化的烷基-氮杂芳烃体系，其产率高且具有高的立体选择性（>15：1 dr）。

  DOI：

  10.1039/c4cc00728j

文献信息

• Synergistic Catalysis: Enantioselective Addition of Alkylbenzoxazoles to Enals
  作者：Marta Meazza、Victor Ceban、Mateusz B. Pitak、Simon J. Coles、Ramon Rios

  DOI：10.1002/chem.201404565

  日期：2014.12.15

  A novel catalytic enantioselective methodology based on synergistic catalysis is reported. The strategy involves: 1) the metal‐Lewis‐acid activation of alkylazaarenes, and 2) the secondary‐amine activation of enals. Consequently, highly functionalized chiral alkylazaarenes were obtained in good yields and with reasonable stereoselectivity.

  报道了一种基于协同催化的新型催化对映选择性方法。该策略涉及：1）烷基氮杂芳烃的金属-路易斯酸活化，和2）烯醛的仲胺活化。因此，以良好的收率和合理的立体选择性获得了高度官能化的手性烷基氮杂氮烯。
• Synergistic catalysis: highly diastereoselective benzoxazole addition to Morita–Baylis–Hillman carbonates
  作者：Victor Ceban、Piotr Putaj、Marta Meazza、Mateusz B. Pitak、Simon J. Coles、Jan Vesely、Ramon Rios

  DOI：10.1039/c4cc00728j

  日期：——

  An expedited method has been developed for the diastereoselective synthesis of highly functionalized alkyl-azaarene systems with good yields and high diastereoselectivities (>15 : 1 dr).

  已开发出一种快速方法，用于选择性合成高度官能化的烷基-氮杂芳烃体系，其产率高且具有高的立体选择性（>15：1 dr）。