3-(2-cyanoethyl)-5-chlor-2-(3H)-benzoxazolon | 27219-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(2-cyanoethyl)-5-chlor-2-(3H)-benzoxazolon
• 英文别名: N-(6-Chlorbenzoxazolonyl)-β-propionitril；3-(5-chloro-2-oxo-benzooxazol-3-yl)-propionitrile；3-(5-Chloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanenitrile；3-(5-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)propanenitrile
• CAS: 27219-38-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00694743
• 分子量: 222.631
• InChiKey: KDPNJVQOQIXMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-cyanoethyl)-5-chlor-2-(3H)-benzoxazolon 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到5-Chloro-3-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones Containing a Heterocycle in the Alkyl Group at Position 3

  摘要：

  本文涉及合成新化合物，这些化合物结合了两种具有生物活性的结构，即3-烷基化的2(3H)-苯并噁唑(硫)酮和5-取代四唑或1,3,4-噁唑。

  DOI：

  10.1135/cccc19930936
• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 、 丙烯腈 、 氢氧化钾 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALIEV N. A.; AFLYATUNOVA R. G.; GIYASOV K., FUNGITSIDY, TASHKENT, 1980, 46-65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALIEV N. A.; ASKAROV M. A.; ZHAKIROVA EH. N.; GAFUROVA L. N.; MUKMINOV A.+, UZB. XIMIYA ZH., 1979, HO 6, 51-54
  作者：ALIEV N. A.、 ASKAROV M. A.、 ZHAKIROVA EH. N.、 GAFUROVA L. N.、 MUKMINOV A.+

  DOI：——

  日期：——