N-(3-Methoxy-4-benzyloxy-phenaethyl)-4-methoxy-phenylessigsaeureamid | 14028-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Methoxy-4-benzyloxy-phenaethyl)-4-methoxy-phenylessigsaeureamid
• 英文别名: N-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenaethyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-acetamid；β-(3-Methoxy-4-benzyloxyphenyl)ethylamide of 4'-methoxyphenylacetic acid；(4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethylamide)；(4-Methoxy-phenyl)-essigsaeure-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenaethylamid)；N-(2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-acetamide；2-(4-methoxyphenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 14028-72-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: NTRKASZCUAZVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Methoxy-4-benzyloxy-phenaethyl)-4-methoxy-phenylessigsaeureamid 在 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 、 4-甲氧基苯乙酰氯 在 氢氧化钾 、 氯仿 作用下， 生成 N-(3-Methoxy-4-benzyloxy-phenaethyl)-4-methoxy-phenylessigsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wolkowa et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 102, p. 521,523
  作者：Wolkowa et al.

  DOI：——

  日期：——
• LEBOUF, MICHEL;RANAIVO, ANISSA;CAVE, ANDRE;MOSKOWITZ, HENRI, J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 516-521
  作者：LEBOUF, MICHEL、RANAIVO, ANISSA、CAVE, ANDRE、MOSKOWITZ, HENRI

  DOI：——

  日期：——
• Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 152
  作者：Tomita et al.

  DOI：——

  日期：——