(Z)-1-(2-naphthyl)-1-octene | 1438383-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-(2-naphthyl)-1-octene
• 英文别名: 2-[(Z)-oct-1-enyl]naphthalene
• CAS: 1438383-58-4
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: ZDHYALKSPLSRND-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 (Z)-1-octenyl iodide 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到(Z)-1-(2-naphthyl)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  烯基卤化物与芳基格氏试剂的单电子转移诱导交叉偶联反应。

  摘要：

  发现烯基卤化物与芳基格氏试剂偶联，以立体保留的方式得到相应的苯乙烯衍生物。交叉偶联反应被认为是通过单个电子转移机理进行的。

  DOI：

  10.1039/c3cc41923a

文献信息

• Single electron transfer-induced cross-coupling reaction of alkenyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Eiji Shirakawa、Ryo Watabe、Takuya Murakami、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c3cc41923a

  日期：——

  Alkenyl halides were found to undergo coupling with aryl Grignard reagents to give the corresponding styrene derivatives in a stereo-retained manner. The cross-coupling reaction is considered to proceed through a single electron transfer mechanism.

  发现烯基卤化物与芳基格氏试剂偶联，以立体保留的方式得到相应的苯乙烯衍生物。交叉偶联反应被认为是通过单个电子转移机理进行的。