N-(2-甲基-4-硝基萘-1-基)乙酰胺 | 13615-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(2-甲基-4-硝基萘-1-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-methyl-4-nitro-[1]naphthyl)-acetamide
• 英文别名: N-(2-Methyl-4-nitro-[1]naphthyl)-acetamid；4-Nitro-1-acetamino-2-methyl-naphthalin；1-Acetylamino-2-methyl-4-nitro-naphthalin；n-(2-Methyl-4-nitronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 13615-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: CHVQNZWUGKWRHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基-4-硝基萘-1-基)乙酰胺 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Kapp, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲基萘-1-基)乙酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 N-(2-甲基-4-硝基萘-1-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  萨克福和迪特默合作社的合作机制。18.永久居民抗辩†

  摘要：

  已采用15种N-Tracer技术研究芳基重氮离子与芳基重氮磺酸盐和芳基重氮盐的反应（SUCKFÜLL-DITTMER偶氮合成），其中分别形成了不对称的偶氮化合物和邻-羟基偶氮化合物，同时消除了分子氮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490420

文献信息

• Water-soluble Compounds with Antihemorrhagic Activity
  作者：B. R. Baker、G. H. Carlson

  DOI：10.1021/ja01263a038

  日期：1942.11
• Vesely; Kapp, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 369
  作者：Vesely、Kapp

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen über den Mechanismus der beiden Azosynthesen von S<scp>UCKFÜLL</scp>&amp; D<scp>ITTMER</scp>. 18. Mitteilung zur Kenntnis der Azokupplungsreaktion
  作者：M. Christen、L. Funderburk、E. A. Halevi、G. E. Lewis、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19660490420

  日期：——

  15N-Tracer techniques have been employed to investigate the reactions of aryldiazonium ions with aryldiazosulphonates and with aryldiazotates (SUCKFÜLL-DITTMER azo syntheses), in which unsymmetrical azo compounds and o-hydroxyazo compounds respectively are formed as the main products, with concomitant elimination of molecular nitrogen.

  已采用15种N-Tracer技术研究芳基重氮离子与芳基重氮磺酸盐和芳基重氮盐的反应（SUCKFÜLL-DITTMER偶氮合成），其中分别形成了不对称的偶氮化合物和邻-羟基偶氮化合物，同时消除了分子氮。