N,N'-bis(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-5-tert-butyl-2-methoxy-N,N'-dimethyl-1,3-phenylenediamine | 919765-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-5-tert-butyl-2-methoxy-N,N'-dimethyl-1,3-phenylenediamine
• 英文别名: 1-N,3-N-bis(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-5-tert-butyl-2-methoxy-1-N,3-N-dimethylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 919765-23-4
• 化学式: C₃₅H₄₈Br₂N₂O₃
• 分子量: 704.586
• InChiKey: BTRZXTYNXJACNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-5-tert-butyl-2-methoxy-N,N'-dimethyl-1,3-phenylenediamine 在 palladium diacetate N,N'-dibenzyl-5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylenediamine 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以56%的产率得到N,N'-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-5-tert-butyl-2-methoxy-N,N'-dimethyl-1,3-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃八甲基醚是通过使用暂时性N-甲硅烷基化方案进行的催化芳基胺化反应制备的。

  摘要：

  [结构：见正文]已经设计了催化芳基胺化反应中的暂时性N-硅烷化方案，以制备氮桥联的杯芳烃类似物。该方案包括在芳基胺化反应之前进行顺畅的原位N-硅烷化，然后在通常的后处理过程中自发裂解N-Si键，以提供仲芳族胺作为交联产物，而氮原子上没有甲硅烷基。 。描述了成功地用于制备区域选择性的N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃，并进行了晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/ol062459p
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylenediamine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到N,N'-bis(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-5-tert-butyl-2-methoxy-N,N'-dimethyl-1,3-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃八甲基醚是通过使用暂时性N-甲硅烷基化方案进行的催化芳基胺化反应制备的。

  摘要：

  [结构：见正文]已经设计了催化芳基胺化反应中的暂时性N-硅烷化方案，以制备氮桥联的杯芳烃类似物。该方案包括在芳基胺化反应之前进行顺畅的原位N-硅烷化，然后在通常的后处理过程中自发裂解N-Si键，以提供仲芳族胺作为交联产物，而氮原子上没有甲硅烷基。 。描述了成功地用于制备区域选择性的N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃，并进行了晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/ol062459p

文献信息

• Regioselectively <i>N</i>-Methylated Azacalix[8]arene Octamethyl Ether Prepared by Catalytic Aryl Amination Reaction Using a Temporal <i>N</i>-Silylation Protocol
  作者：Koichi Ishibashi、Hirohito Tsue、Satoshi Tokita、Kazuhiro Matsui、Hiroki Takahashi、Rui Tamura

  DOI：10.1021/ol062459p

  日期：2006.12.1

  by spontaneous cleavage of the N-Si bond in the usual workup process, to furnish secondary aromatic amines as the cross-coupled product with no silyl group on the nitrogen atom. A successful application to the preparation of regioselectively N-methylated azacalix[8]arene is described, together with the crystallographic analysis.

  [结构：见正文]已经设计了催化芳基胺化反应中的暂时性N-硅烷化方案，以制备氮桥联的杯芳烃类似物。该方案包括在芳基胺化反应之前进行顺畅的原位N-硅烷化，然后在通常的后处理过程中自发裂解N-Si键，以提供仲芳族胺作为交联产物，而氮原子上没有甲硅烷基。 。描述了成功地用于制备区域选择性的N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃，并进行了晶体学分析。