N-(2-{5-tert-butyl-3-[(6-chloro-pyridine-3-carbonyl)-methanesulfonyl-amino]-2-methoxy-phenylcarbamoyl}-benzo[b]thiophen-7-yl)-6-chloro-nicotinamide | 616238-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(2-{5-tert-butyl-3-[(6-chloro-pyridine-3-carbonyl)-methanesulfonyl-amino]-2-methoxy-phenylcarbamoyl}-benzo[b]thiophen-7-yl)-6-chloro-nicotinamide
• 英文别名: N-[2-[[5-tert-butyl-3-[(6-chloropyridine-3-carbonyl)-methylsulfonylamino]-2-methoxyphenyl]carbamoyl]-1-benzothiophen-7-yl]-6-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 616238-77-8
• 化学式: C₃₃H₂₉Cl₂N₅O₆S₂
• 分子量: 726.661
• InChiKey: PAYONPGNAWREPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{5-tert-butyl-3-[(6-chloro-pyridine-3-carbonyl)-methanesulfonyl-amino]-2-methoxy-phenylcarbamoyl}-benzo[b]thiophen-7-yl)-6-chloro-nicotinamide 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 (S)-(+)-1-甲氧基-2-丙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound (16 mg, 53%) as a yellow foam的产率得到N-[2-(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-benzo[b]thiophen-7-yl]-6-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethylamino)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran and benzothiophene compounds useful in treating cytokine mediated diseases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物：其中式(I)中的Ar1、Q、Y和R3-R6的定义如本文所述。这些化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07550461B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 7-amino-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以78%的产率得到N-(2-{5-tert-butyl-3-[(6-chloro-pyridine-3-carbonyl)-methanesulfonyl-amino]-2-methoxy-phenylcarbamoyl}-benzo[b]thiophen-7-yl)-6-chloro-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in treating cytokine mediated diseases

  摘要：

  揭示了式(I)的酰胺化合物：其中式(I)中的Ar1、Q、Y和R3-R6在此处定义。这些化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病，是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030225053A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003087085A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Disclosed are amide compounds of formula (I) wherein Ar1, Q, Y and R3-R6 of formula (I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式（I）的酰胺化合物，其中式（I）中的Ar1、Q、Y和R3-R6在此处定义。该化合物抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1497278B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• US7550461B2
  申请人：——

  公开号：US7550461B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• Compounds useful in treating cytokine mediated diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225053A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are amide compounds of formula(I): 1 wherein Ar 1 , Q, Y and R 3 -R 6 of formula(I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式(I)的酰胺化合物：其中式(I)中的Ar1、Q、Y和R3-R6在此处定义。这些化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病，是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Benzofuran and benzothiophene compounds useful in treating cytokine mediated diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07550461B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  Disclosed are amide compounds of formula (I): wherein Ar1, Q, Y and R3-R6 of formula (I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物：其中式(I)中的Ar1、Q、Y和R3-R6的定义如本文所述。这些化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。