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8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene
8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene | 79870-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene
英文别名
7,9,10,10a-tetrahydro-6bH-fluoranthen-8-one
CAS
79870-17-0
化学式
C
16
H
14
O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
GAKHRVZODRGSLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-hydroxy-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene
79870-16-9
C
16
H
16
O
224.302
——
6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene
58485-91-9
C
16
H
14
206.287
反应信息
作为反应物:
描述:
8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene
在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到8-hydroxyfluoranthene
参考文献:
名称:
Synthesis of the isomeric phenols and the trans-2,3-dihydrodiol of fluoranthene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00162a012
作为产物:
描述:
6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene
在 sodium tetrahydroborate 、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene
参考文献:
名称:
HIGHLY POLARIZED TROPONES. 9
H
-AZULENO[1,2,3-
ij
]NAPHTHALEN-9-ONE AND 8
H
-AZULENO[1,2,3-
ij
]NAPHTHALEN-8-ONE
摘要:
由托品酮和苊烯组成的 9H-Azuleno[l,2,3-ij]naphthalen-9-one (3a) 和 8H-Azuleno [1,2 , 3-ij]naphthalen-8-one (3b) 已被合成。研究发现,这些酮类化合物具有高度极性和高度碱性。
DOI:
10.1246/cl.1981.1071
点击查看最新优质反应信息
文献信息
YAMAMOTO, KAGETOSHI;MATSUE, YUJI;MURATA, ICHIRO, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1071-1074
作者:
YAMAMOTO, KAGETOSHI、MATSUE, YUJI、MURATA, ICHIRO
DOI:
——
日期:
——
RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2360-2363
作者:
RICE, J. E.、LAVOIE, E. J.、HOFFMANN, D.
DOI:
——
日期:
——
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