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8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene | 79870-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene
英文别名
7,9,10,10a-tetrahydro-6bH-fluoranthen-8-one
8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene化学式
CAS
79870-17-0
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
GAKHRVZODRGSLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到8-hydroxyfluoranthene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the isomeric phenols and the trans-2,3-dihydrodiol of fluoranthene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00162a012
  • 作为产物:
    描述:
    6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-oxo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluoranthene
    参考文献:
    名称:
    HIGHLY POLARIZED TROPONES. 9H-AZULENO[1,2,3-ij]NAPHTHALEN-9-ONE AND 8H-AZULENO[1,2,3-ij]NAPHTHALEN-8-ONE
    摘要:
    由托品酮和苊烯组成的 9H-Azuleno[l,2,3-ij]naphthalen-9-one (3a) 和 8H-Azuleno [1,2 , 3-ij]naphthalen-8-one (3b) 已被合成。研究发现,这些酮类化合物具有高度极性和高度碱性。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1071
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文献信息

  • HIGHLY POLARIZED TROPONES. 9<i>H</i>-AZULENO[1,2,3-<i>ij</i>]NAPHTHALEN-9-ONE AND 8<i>H</i>-AZULENO[1,2,3-<i>ij</i>]NAPHTHALEN-8-ONE
    作者:Kagetoshi Yamamoto、Yuji Matsue、Ichiro Murata
    DOI:10.1246/cl.1981.1071
    日期:1981.8.5
    9H-Azuleno[l,2,3-ij]naphthalen-9-one (3a) and 8H-Azuleno [1,2 , 3-ij]naphthalen-8-one (3b), consisting of tropone and acenaphthylene have been synthesized. These ketones were found to be highly polarized and highly basic compounds.
    由托品酮和苊烯组成的 9H-Azuleno[l,2,3-ij]naphthalen-9-one (3a) 和 8H-Azuleno [1,2 , 3-ij]naphthalen-8-one (3b) 已被合成。研究发现,这些酮类化合物具有高度极性和高度碱性。
  • YAMAMOTO, KAGETOSHI;MATSUE, YUJI;MURATA, ICHIRO, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1071-1074
    作者:YAMAMOTO, KAGETOSHI、MATSUE, YUJI、MURATA, ICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2360-2363
    作者:RICE, J. E.、LAVOIE, E. J.、HOFFMANN, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the isomeric phenols and the trans-2,3-dihydrodiol of fluoranthene
    作者:Joseph E. Rice、Edmond J. LaVoie、Dietrich Hoffmann
    DOI:10.1021/jo00162a012
    日期:1983.7
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