bromo-di-[2]naphthyl-methane | 124419-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bromo-di-[2]naphthyl-methane
• 英文别名: Brom-di-[2]naphthyl-methan；2-[Bromo(naphthalen-2-yl)methyl]naphthalene
• CAS: 124419-78-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Br
• 分子量: 347.254
• InChiKey: GJBZIWURRIWKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-di-[2]naphthyl-methane 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1,3,3-Tetra(2-naphthyl)allen
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Seichter, Wilhelm; Goldberg, Israel, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 811 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 在 乙酰溴 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 bromo-di-[2]naphthyl-methane
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Seichter, Wilhelm; Goldberg, Israel, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 811 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and photoluminescent properties of new ceramidine derivatives
  作者：Byung Sun Park、Sang Woo Lee、In Tae Kim、Jin Sung Tae、So Ha Lee

  DOI：10.1002/hc.20753

  日期：——

  A series of new ceramidine derivatives 8a–f has been synthesized in 4–5 steps involving a Wittig reaction of ceramidonine with various triphenylphosphonium bromides. Their UV and photoluminescence (PL) properties are reported. The compounds showed medium to strong PL between 502 and 522 nm at a concentration of 1 × 10−5 M CH2Cl2. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:66–73, 2012; View this

  一系列新的神经酰胺衍生物 8a-f 已通过 4-5 步合成，涉及神经酰胺与各种三苯基溴化鏻的 Wittig 反应。报告了它们的紫外线和光致发光 (PL) 特性。在 1 × 10-5 M CH2Cl2 的浓度下，这些化合物在 502 和 522 nm 之间显示出中等至强的 PL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:66–73, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20753
• 不对称氢化制备手性环胺的方法、所用催化剂和催化剂制备方法
  申请人：河北师范大学

  公开号：CN117567523A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明涉及一种不对称氢化制备手性环胺所用催化剂和催化剂制备方法，为五羰基溴化锰与手性配体络合而成。本发明还公开了一种不对称氢化方法制备手性环胺的方法及其应用。本发明的起始原料为各种环亚胺类化合物，该类化合物可由已报导方法制备所得；将该类化合物用手性锰催化剂进行不对称氢化反应得到手性环胺类化合物。对应选择性最高可达≥99％ee，利用本发明的方法，可高效、高选择性地制备一系列手性吡咯烷或手性哌啶化合物，该方法可用于工业上制备重要的手性胺类药物中间体，具有重要的实用价值及应用前景。
• Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 442
  作者：Tschitschibabin

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Edwin; Seichter, Wilhelm; Goldberg, Israel, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 811 - 820
  作者：Weber, Edwin、Seichter, Wilhelm、Goldberg, Israel

  DOI：——

  日期：——