(4R)-4-ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4R)-4-ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: RHGSQUDKMGXXHE-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 flavin dependent ene reductase from Gluconobacter oxydans T₃₆A mutant 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甘油 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  黄素酶的光激发使立体选择性自由基环化成为可能

  摘要：

  光教授（辅）酶的新技巧 光广泛用于有机合成以激发底物或催化剂中的电子，为所需产品开辟反应途径。生物学以这种方式很少使用光，但辅酶如黄素可以被光驱动到激发态。别加谢维奇等人。研究了这种反应性并发现了一套黄素酶，当暴露在光下时，它们会催化不对称自由基环化。“Ene”-还原酶在还原和光照时，将含有 α-氯酰胺和烯烃的起始材料转化为五、六、七或八元内酰胺。不同的酶在产品中提供了不同的立体化学，可能是因为活性位点口袋几何形状的变化。科学，这个问题 p。1166 光通过激发黄素辅酶促进酶内的自由基反应。光激发是化学合成中引发自由基反应的常用策略。我们发现黄素依赖性“烯”还原酶的光激发改变了它们的催化功能，使这些酶能够促进不对称自由基环化。这种反应性能够构建具有由酶活性位点赋予的立体化学偏好的五元、六元、七元和八元内酰胺。形成前手性自由基后，该酶引导黄素中氢原子的传递——这对小分子化学试剂来说是一项具有

  DOI：

  10.1126/science.aaw1143

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。