4-Ethyl-phenol anion | 62105-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-phenol anion
• 英文别名: 4-Ethylphenolate
• CAS: 62105-37-7
• 化学式: C₈H₉O
• 分子量: 121.159
• InChiKey: HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4-Ethyl-phenoxymethyl)-anthracene 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 9-蒽基甲基自由基 、 4-Ethyl-phenol anion
  参考文献：
  名称：

  离去基团在9-（芳氧基甲基）蒽的自由基阴离子解离中的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0028929

文献信息

• The influence of the structure of tetracoordinate phosphorus acid esters on the catalytic effect of the sodium dodecyl sulfate-hexanol-water ternary reverse micellar system
  作者：L. Ya. Zakharova、F. G. Valeeva、R. A. Shagidullina、L. A. Kudryavtseva

  DOI：10.1007/bf02495077

  日期：2000.8

  The catalytic effect of the sodium dodecyl sulfate-hexanol-water ternary reverse micellar system in the alkaline hydrolysis ofO-alkylO′-aryl chloromethylphosphonates as a function of the substrate structure was studied. The micellar effect is mainly determined by a change in the electronic properties of the substituents, while the hydrophobicity plays a secondary role. The kinetic data were examined

  研究了十二烷基硫酸钠-己醇-水三元反胶束体系对O-烷基O'-芳基氯甲基膦酸酯碱水解的催化作用作为底物结构的函数。胶束效应主要由取代基电子性质的变化决定，而疏水性起次要作用。在胶束催化假相模型的框架内检查动力学数据。计算了表层反应的速率常数和反应物的分配常数。
• The micellar effect of the sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate—decane—water reverse system on the hydrolysis of phosphonic acid esters
  作者：L. Ya. Zakharova、F. G. Valeeva、R. A. Shagidullina、L. A. Kudryavtseva

  DOI：10.1007/bf02496336

  日期：2000.10

  The reactivity of alkyl aryl chloromethylphosphonates in alkaline hydrolysis in the sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate-decane-water reverse micellar system is mainly determined by the electronic properties of substituents and depends only slightly on their hydrophobicity.
• The Role of the Leaving Group in the Dissociation of Radical Anions of 9-(Aryloxymethyl)anthracenes
  作者：Norio Kimura

  DOI：10.1021/ja0028929

  日期：2001.4.1