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2-(1-benzyl-4-(benzylthio)piperidin-4-yl)ethanol | 1408290-29-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-benzyl-4-(benzylthio)piperidin-4-yl)ethanol
英文别名
2-(1-Benzyl-4-benzylsulfanylpiperidin-4-yl)ethanol;2-(1-benzyl-4-benzylsulfanylpiperidin-4-yl)ethanol
2-(1-benzyl-4-(benzylthio)piperidin-4-yl)ethanol化学式
CAS
1408290-29-8
化学式
C21H27NOS
mdl
——
分子量
341.517
InChiKey
RFNSXPYSYJLFFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-benzyl-4-(benzylthio)piperidin-4-yl)ethanol 在 aluminum (III) chloride 、 甲基磺酰氯苯硫酚N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-azoniabicyclo[2.2.2]octane-4-thiol chloride
    参考文献:
    名称:
    截短侧耳素抗生素SB-268091的合成:一种新的实用,有效的奎尼丁4硫醇合成方法
    摘要:
    描述了截短侧耳素抗生素SB-268091的合成,其包括新的和改进的通往喹核苷-4-硫醇配体的途径。该化学反应已在多千克规模上进行,并且涉及使用液态氨中的钠进行的还原性双脱苄基反应。已经开发了替代条件来制备喹核苷-4-硫醇,其避免在液氨中使用钠。通过制备一系列类似物,还讨论并举例说明了制备差异性S-保护的喹核苷-4-硫醇的该方法的一般性。
    DOI:
    10.1021/op300263w
  • 作为产物:
    描述:
    (1-苄基哌啶-4-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-(1-benzyl-4-(benzylthio)piperidin-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    截短侧耳素抗生素SB-268091的合成:一种新的实用,有效的奎尼丁4硫醇合成方法
    摘要:
    描述了截短侧耳素抗生素SB-268091的合成,其包括新的和改进的通往喹核苷-4-硫醇配体的途径。该化学反应已在多千克规模上进行,并且涉及使用液态氨中的钠进行的还原性双脱苄基反应。已经开发了替代条件来制备喹核苷-4-硫醇,其避免在液氨中使用钠。通过制备一系列类似物,还讨论并举例说明了制备差异性S-保护的喹核苷-4-硫醇的该方法的一般性。
    DOI:
    10.1021/op300263w
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文献信息

  • Synthesis of the Pleuromutilin Antibiotic SB-268091: A New Practical and Efficient Synthesis of Quinuclidine-4-thiol
    作者:Bernie Choudary、Robert G. Giles、Florence Jovic、Norman Lewis、Steve Moore、Michael Urquhart
    DOI:10.1021/op300263w
    日期:2012.12.21
    A synthesis of the pleuromutilin antibiotic SB-268091 is described which includes a new and improved route to the quinuclidine-4-thiol ligand. This chemistry has been run on multikilo scale and involved a reductive double debenzylation using sodium in liquid ammonia. Alternative conditions have been developed to prepare quinuclidine-4-thiol which avoid the use of sodium in liquid ammonia. The generality
    描述了截短侧耳素抗生素SB-268091的合成,其包括新的和改进的通往喹核苷-4-硫醇配体的途径。该化学反应已在多千克规模上进行,并且涉及使用液态氨中的钠进行的还原性双脱苄基反应。已经开发了替代条件来制备喹核苷-4-硫醇,其避免在液氨中使用钠。通过制备一系列类似物,还讨论并举例说明了制备差异性S-保护的喹核苷-4-硫醇的该方法的一般性。
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