N-(2-甲基萘-1-基)乙酰胺 | 13615-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(2-甲基萘-1-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-methylnaphthalen-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-acetylamino-1 methyl-2 naphtalene；N-(2-methyl-1-naphthyl)acetamide；N-(2-methyl-[1]naphthyl)-acetamide；N-(2-Methyl-naphthyl-(1))-aceatamid；N-(2-Methyl-[1]naphthyl)-acetamid；1-Acetamino-2-methyl-naphthalin
• CAS: 13615-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD05664517
• 分子量: 199.252
• InChiKey: SGRWRTKJEQTSCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  397.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基萘-1-基)乙酰胺 在 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Kapp, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-二硝基萘酚 在 吡啶 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-甲基萘-1-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
  [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物

  摘要：

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。

  公开号：

  WO2022017531A1

文献信息

• One-step reductive amidation of nitro arenes: application in the synthesis of Acetaminophen™
  作者：Apurba Bhattacharya、Vikram C. Purohit、Victor Suarez、Ritesh Tichkule、Gaurang Parmer、Frank Rinaldi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.196

  日期：2006.3

  A novel thioacetate mediated one-step reductive acetamidation of aryl nitro compounds was developed and applied to an efficient synthesis of acetaminophen. The reaction also proceeds well without a solvent in the presence of a catalytic amount of surfactant.

  开发了一种新型的硫代乙酸酯介导的芳基硝基化合物一步还原乙酰胺化方法，并将其用于对乙酰氨基酚的有效合成。在催化量的表面活性剂的存在下，该反应在没有溶剂的情况下也能进行得很好。
• [EN] ONE-POT REDUCTIVE ACETAMIDATION OF ARYL NITRO COMPOUNDS<br/>[FR] ACETAMIDATION REDUCTRICE DE COMPOSES ARYLE NITRES DANS UN SEUL RECIPIENT
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2006023763A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides a method for the reductive acetamidation of an aryl nitro compound by reacting a substituted acid with an aryl nitro compound and adding a catalytic amount of a base with the substituted acid and the aryl nitro compound to form an acetamidation aryl nitro compound. The acetamidation aryl nitro compound is then purified.

  本发明提供了一种通过将取代酸与芳基硝基化合物反应并添加催化量的碱与取代酸和芳基硝基化合物接触，从而形成乙酰胺化芳基硝基化合物的方法。然后对乙酰胺化芳基硝基化合物进行纯化。
• Proton Magnetic Resonance Spectra of Nitronaphthalenes in Dimethylacetamide Solution
  作者：PR Wells、PGE Alcorn

  DOI：10.1071/ch9631108

  日期：——

  Examination of the proton magnetic resonance spectra of some methyl and dimethyl derivatives of 1- and 2-nitronaphthalene has allowed assignments of spectral regions to the various ring protons to be made. The individual proton resonances and overall spectral patterns correspond well with those predicted from studies of the dinitronaphthalenes and dimethylnaphthalenes. Steric crowding in 2-methyl-1-nitronaphthalenes appears to reverse the proximity effect of the nitro group on the peri-hydrogen.

  质子磁共振光谱研究 和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振光谱，从而将光谱区域归属于不同的 对 1-和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振谱进行研究，可以将光谱区域分配给不同的 环质子的光谱区域。单个质子共振和整体光谱 与研究二硝基萘和二甲基萘时预测的结果完全一致。 和二甲基萘的研究预测。2 甲基-1-硝基萘中的立体排挤 中的立体拥挤似乎逆转了硝基对围氢的邻近效应。 围氢的邻近效应。
• Photolysis of 1-aryl -1,2,3-triazoles; rearrangement via 1H-azirines
  作者：Glynn Mitchell、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19870000413

  日期：——

  provides the first evidence for antiaromatic 1H-azirines as intermediates in a photochemical reaction. Photolysis of the 2-methylnaphthyl′compounds follows a different path: diester (7b) and dinitrile (7d) give high yields of the deeply coloured 9-methyl-1H-benzo[de]quinoline derivatives (25a) and (25b) respectively, the first stable examples of this ring system to be isolated. Photolysis of the nitrile

  一系列1-（1-萘基）-1,2,3-三唑，（2）–（5）和1-（2-甲基-1-萘基）-1,2,3的制备和光解描述了在三唑环中带有和不带有吸电子基团（CO 2 R，CONH 2，CN，CHO，COPh）的-三唑（6）-（9）。在第一个系列，三唑（3）具有两个吸电子基团，和三唑（4在C-4）与一个这样的基团，主要是得到[预期苯并的良好的收率克]吲哚（10）和（11分别） 。在C-5带有吸电子基团的三唑（5）也可生成苯并[g ]吲哚，但是这些现在是预期的（12）和重排的吲哚（11）的混合物。1-苯基三唑（21）和（22）的光解遵循相同的模式，在C-5处具有吸电子基团的那些[（22）]重排，得到吲哚（23）和（24）的混合物。这是由一种机制（方案3）解释的，其中不稳定的卡宾中间体（13）通过1 H-叠氮基（14）重排为更好的卡宾（15）。），与其直接环化竞争。这为抗芳香族1 H-叠氮基作为光化学反
• Untersuchungen über den Mechanismus der beiden Azosynthesen von S<scp>UCKFÜLL</scp>&amp; D<scp>ITTMER</scp>. 18. Mitteilung zur Kenntnis der Azokupplungsreaktion
  作者：M. Christen、L. Funderburk、E. A. Halevi、G. E. Lewis、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19660490420

  日期：——

  15N-Tracer techniques have been employed to investigate the reactions of aryldiazonium ions with aryldiazosulphonates and with aryldiazotates (SUCKFÜLL-DITTMER azo syntheses), in which unsymmetrical azo compounds and o-hydroxyazo compounds respectively are formed as the main products, with concomitant elimination of molecular nitrogen.

  已采用15种N-Tracer技术研究芳基重氮离子与芳基重氮磺酸盐和芳基重氮盐的反应（SUCKFÜLL-DITTMER偶氮合成），其中分别形成了不对称的偶氮化合物和邻-羟基偶氮化合物，同时消除了分子氮。

表征谱图