2-cyclopropylmethyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester | 851070-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropylmethyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyclopropylmethyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 2-(cyclopropylmethyl)-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 851070-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₇F₆NO₃
• 分子量: 433.35
• InChiKey: PTFZSZHROGLWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylmethyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 生成 [2-cyclopropylmethyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个为，X1、X2、Y1至Y4、R1至R13、m和n在描述中有定义，以及所有对映体和其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂所调节的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US07115611B2
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-but-2-en-1-one 、 3-amino-4-cyclopropyl-but-2-enoic acid ethyl ester 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 242 mg (0.56 mmol, 41%) of the title compound as yellow oil的产率得到2-cyclopropylmethyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式中的化合物，其中R6、R7和R8中的一个是X，Y1至Y4、R1至R14和n如描述中所定义，以及所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US06995263B2

文献信息

• Phenyl derivatives as PPAR agonists
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2314576A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R5、R6 和 R7 之一为 和 X1、X2、Y1 至 Y4、R1 至 R13 以及 m 和 n 如描述中所定义的化合物，以及它们的所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、其制备工艺以及其用于治疗和/或预防受 PPARδ 和/或 PPARα 激动剂调节的疾病的用途。
• PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682508A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US6995263B2
  申请人：——

  公开号：US6995263B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7115611B2
  申请人：——

  公开号：US7115611B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE UTILISES COMME AGONISTES DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005049573A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein one of R5, R6 and R7 is (Formula II), and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.