1,1-dimethylethyl [4-(3,4-dihydro[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-2(1H)-yl)butyl]carbamate | 263363-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [4-(3,4-dihydro[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-2(1H)-yl)butyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(3,4-dihydro-1H-[1]benzothiolo[3,2-c]pyridin-2-yl)butyl]carbamate
• CAS: 263363-97-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 360.521
• InChiKey: SSIPHGHTRXDPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基氨基甲酸叔丁酯 、 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridine; hydrochloride 在 Ki 、 sodium carbonate 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl [4-(3,4-dihydro[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-2(1H)-yl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzothieno[3,2-c]pyridines as &agr;2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有公式N-氧化物、药学上可接受的加合盐和其立体化学同分异构体的化合物，其中每个R1独立地表示氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；Alk表示C1-6烷二基；n为1或2；p为0、1或2；D为一个具有中央α2-肾上腺素能受体拮抗剂活性的可选取代的单、双或三环氮杂环。它进一步涉及它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06426350B1

文献信息

• Benzothieno[3,2-c]pyridines as alpha2 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169178A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention concerns the compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein each R 1 is independently hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, nitro, hydroxy or C 1-4 alkyloxy; Alk is C 1-6 alkanediyl; n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; D is an optionally substituted mono-, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle having central &agr; 2 -adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine.

  本发明涉及式1化合物，其N-氧化物，药学上可接受的加合盐和其立体化学异构体，其中每个R1独立地为氢，卤素，C1-6烷基，硝基，羟基或C1-4烷氧基; Alk为C1-6烷二基; n为1或2; p为0，1或2; D为中心α2-肾上腺素受体拮抗剂具有选择性的可选取代的单、双或三环氮杂环。本发明还涉及它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Benzothieno[3,2-c]pyridines as &agr;2 antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06426350B1

  公开（公告）日：2002-07-30

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; D is an optionally substituted mono-, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有公式N-氧化物、药学上可接受的加合盐和其立体化学同分异构体的化合物，其中每个R1独立地表示氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；Alk表示C1-6烷二基；n为1或2；p为0、1或2；D为一个具有中央α2-肾上腺素能受体拮抗剂活性的可选取代的单、双或三环氮杂环。它进一步涉及它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。