苯甲酸,2-[[(5-羧基戊基)氨基]羰基]- | 101509-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,2-[[(5-羧基戊基)氨基]羰基]-
• 英文名称: ε-Phthalylamin-capronsaeure
• 英文别名: ε-Phthaloylaminohexansaeure；N-(5-carboxy-pentyl)-phthalamic acid；N-(5-Carboxy-pentyl)-phthalamidsaeure；Benzoic acid, 2-[[(5-carboxypentyl)amino]carbonyl]-；2-(5-carboxypentylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 101509-46-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: ZVHJNZNGLOEHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ω-酞酰亚胺己酸	6-phthalimidohexanoic acid	4443-26-9	C14H15NO4	261.277

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,2-[[(5-羧基戊基)氨基]羰基]- 在 1-(o-nitrophenylsulfonyloxy)benzotriazole 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {2-[6-(2-Carboxy-benzoylamino)-hexanoyloxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  N-取代氨基酸的胆碱酯。九。N-取代氨基酸的β-二甲氨基乙酯的合成及胆碱能性质

  摘要：

  氨基酸和肽的胆碱酯作为生物活性物质受到关注 [1-6]。合成这些化合物的有效途径之一是基于活化醚的方法 [3, 4, 6]，使用转醚化剂 [7] 可以显着简化该方法。早些时候，我们建议使用 1-(2-硝基苯磺酰氧基) 苯并三唑 (II) 作为转醚化试剂来合成 N 取代的氨基酸和肽 [8]。这项工作的目的是研究使用试剂 II 合成 N-取代氨基酸 (V) 的 13-二甲氨基乙酯的可能性。N-取代的氨基酸与试剂II的相互作用在乙腈中在等摩尔量的三乙胺存在下进行。在邻苯二甲酰氨基酸 (Ie Ih) 和 e-(4-丁氧基苯乙酰基) 氨基己酸 (Ij) 的情况下，活化伴随着沉淀的形成。对该沉淀物的分离和研究表明这是相应酸 (III) 的“活化”酰胺。众所周知[9]，这些活化的酰胺存在于溶液中，与相应的活化酯 (IV) 处于平衡状态。13-二甲氨基乙酯(V)通过两种方法合成。根据方法 A 的过程在不分离“活化的”酰胺

  DOI：

  10.1007/bf02464680
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 氢氧化钾 作用下， 生成 苯甲酸,2-[[(5-羧基戊基)氨基]羰基]-
  参考文献：
  名称：

  van der Want, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1012,1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PEROXYCARBOXYLIC ACIDS AND MANGANESE COMPLEX CATALYSTS<br/>[FR] ACIDES PROXYCARBOXYLIQUES ET COMPLEXES DE MANGANESE SERVANT DE CATALYSEURS
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：WO1995003393A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) A bleaching composition and method of using is provided wherein the composition comprises an effective amount for bleaching of an organic peroxyacid whose structure includes a percarboxylic and a carboxylic acid or a salt-functional unit; an effective amount of manganese complex; and from about 0.5 to about 50 wt.% of a surfactant. The pH range of the compositions of the invention is from about 7 to about 10.(FR) Composition de blanchiment et son procédé d'utilisation. Ladite composition comporte: une quantité suffisante pour assurer le blanchiment d'un peroxyacide organique dont la structure comporte un acide percarboxylique et un acide carboxylique ou une unité à fonction sel; une quantité efficace d'un complexe de manganèse; et entre environ 0,5 et environ 50 % en poids d'un tensioactif, le pH de la solution étant compris entre environ 7 et environ 10.

  一种漂白复合物及其使用方法，其中本发明的复合物包括以下成分：（1）用于漂白有机过氧化酸的有效量，其结构包括环状过酸酐和羧酸，或其盐、基团功能单元；（2）有效量的锰系复合物；和（3）约0.5至约50重量百分比的表面活性剂。本发明的复合物的pH范围为约7至约10。
• US5429769A
  申请人：——

  公开号：US5429769A

  公开（公告）日：1995-07-04
• US5413733A
  申请人：——

  公开号：US5413733A

  公开（公告）日：1995-05-09
• Choline esters of N-substituted amino acids. IX. Synthesis and cholinergic properties of β-dimethylaminoethyl esters of N-substituted amino acids
  作者：V. O. Topuzyan、G. Yu. Khachvakyan、L. V. Shakhbazyan、D. A. Gerasimyan

  DOI：10.1007/bf02464680

  日期：1997.1

  of Nsubstituted amino acids and peptides [8]. The purpose of this work was to study the possibility of using reagent II for the synthesis of 13-dimethylaminoethyl esters of N-substituted amino acids (V). Interaction of N-substituted amino acids with reagent II was carried out in acetonitrile in the presence of equimolar amounts of triethylamine. In the case ofphthaloylamino acids ( Ie Ih ) and e-(4-

  氨基酸和肽的胆碱酯作为生物活性物质受到关注 [1-6]。合成这些化合物的有效途径之一是基于活化醚的方法 [3, 4, 6]，使用转醚化剂 [7] 可以显着简化该方法。早些时候，我们建议使用 1-(2-硝基苯磺酰氧基) 苯并三唑 (II) 作为转醚化试剂来合成 N 取代的氨基酸和肽 [8]。这项工作的目的是研究使用试剂 II 合成 N-取代氨基酸 (V) 的 13-二甲氨基乙酯的可能性。N-取代的氨基酸与试剂II的相互作用在乙腈中在等摩尔量的三乙胺存在下进行。在邻苯二甲酰氨基酸 (Ie Ih) 和 e-(4-丁氧基苯乙酰基) 氨基己酸 (Ij) 的情况下，活化伴随着沉淀的形成。对该沉淀物的分离和研究表明这是相应酸 (III) 的“活化”酰胺。众所周知[9]，这些活化的酰胺存在于溶液中，与相应的活化酯 (IV) 处于平衡状态。13-二甲氨基乙酯(V)通过两种方法合成。根据方法 A 的过程在不分离“活化的”酰胺
• van der Want, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1012,1014
  作者：van der Want

  DOI：——

  日期：——