2,6-Dichlorbenzylthiopseudoharnstoff | 66279-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlorbenzylthiopseudoharnstoff
• 英文别名: 2,6-dichlorobenzyl imidothiocarbamate hydrochloride；(2,6-Dichlorophenyl)methyl carbamimidothioate;hydrochloride
• CAS: 66279-46-7
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂S*ClH
• 分子量: 271.598
• InChiKey: RTRRPDQFCPYCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlorbenzylthiopseudoharnstoff 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,6-dichlorobenzyl thiol
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氯苄基硫代伪脲盐酸盐的水解降解

  摘要：

  然后在碱性介质（pH 7.5）中降解2，6-二氯苄基硫代伪脲盐酸盐，以分离并表征所有可能的降解产物。红外，拉曼和核磁共振光谱，薄层色谱和元素分析被用于鉴定产物。碱水解的2，6-二氯苄基硫代伪脲盐酸盐的降解产生2，6-二氯苄硫醇和氰胺，然后氧化（空气）以产生二（2，6-二氯苄基）二硫化物，二聚化得到氰基胍，并水解产生尿素。在22.5度（pH 7.0和7.5）和37度（pH 7.0）下的水解动力学揭示了相对于底物的拟一级反应。确定了表观一级速率常数和活化能，活化熵和半衰期值。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670234
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯氯苄 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-Dichlorbenzylthiopseudoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  通过增强疏水相互作用作为有效的 c-Met 抑制剂的磺酰脒的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  c-Met 激酶失调已成为各种人类癌症发生、进展、不良临床结果和耐药性的重要因素。在我们不断寻找有前途的 c-Met 抑制剂作为潜在抗肿瘤药物的过程中，之前报道的 c-Met 抑制剂7的对接研究揭示了一个大的未占据的疏水口袋，这可能为进一步探索结构-活性关系以改善与 c-Met 变构疏水后袋的结合亲和力。在此，我们基于先导化合物7进行了构效关系和分子建模研究。集体努力最终发现了化合物21j ，通过增加与 c-Met 活性位点疏水性后袋的疏水相互作用，其功效优于7和阳性对照 foretinib。

  DOI：

  10.1039/d3ob01156a

文献信息

• Hydrolytic Degradation of 2,6-Dichlorobenzylthiopseudourea Hydrochloride
  作者：J.J. Zalipsky、D.M. Patel、N.H. Reavey-Cantwell

  DOI：10.1002/jps.2600670234

  日期：1978.2

  Degradation of 2,6-dichlorobenzylthiopseudourea hydrochloride was followed in basic medium (pH 7.5) to isolate and characterize all possible degradation products. IR, Raman, and NMR spectroscopy, TLC, and elemental analysis were used to identify the products. Degradation of base-hydrolyzed 2,6-dichlorobenzylthiopseudourea hydrochloride produced 2,6-dichlorobenzylthiol and cyanamide and was followed

  然后在碱性介质（pH 7.5）中降解2，6-二氯苄基硫代伪脲盐酸盐，以分离并表征所有可能的降解产物。红外，拉曼和核磁共振光谱，薄层色谱和元素分析被用于鉴定产物。碱水解的2，6-二氯苄基硫代伪脲盐酸盐的降解产生2，6-二氯苄硫醇和氰胺，然后氧化（空气）以产生二（2，6-二氯苄基）二硫化物，二聚化得到氰基胍，并水解产生尿素。在22.5度（pH 7.0和7.5）和37度（pH 7.0）下的水解动力学揭示了相对于底物的拟一级反应。确定了表观一级速率常数和活化能，活化熵和半衰期值。
• Chiral 3-(benzylsulfinyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazole derivatives and 5,5-dimethyl-3-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl]-4,5-dihydroisoxazole derivatives, method for the production thereof, and use of same as herbicides and plant growth regulations
  申请人：Dietrich Hansjoerg

  公开号：US20100255988A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to 3-(benzylsulfinyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazole derivatives and 5,5-dimethyl-3-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl]-4,5-dihydroisoxazole derivatives of the formula (I) and their salts processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators, in particular as herbicides for the selective control of harmful plants in crops of useful plants.

  本发明涉及3-(苄基亚磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑衍生物和5,5-二甲基-3-[(1H-吡唑-4-基甲基)亚磺酰基]-4,5-二氢异噁唑衍生物及其盐，以及它们的制备方法和作为除草剂和植物生长调节剂的用途，特别是作为用于在有用植物的农作物中选择性控制有害植物的除草剂。
• Chiral3-(benzylsulfinyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazole derivatives and 5,5-dimethyl-3-[(1h-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl]-4,5-dihyddroisoxazole derivatives, method for the production thereof, and use of same as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Bayer Cropscience AG

  公开号：US20130316904A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to 3-(benzylsulfinyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazole derivatives and 5,5-dimethyl-3-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl]-4,5-dihydroisoxazole derivatives of the formula (I) and their salts processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators, in particular as herbicides for the selective control of harmful plants in crops of useful plants.
• US8420570B2
  申请人：——

  公开号：US8420570B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8895471B2
  申请人：——

  公开号：US8895471B2

  公开（公告）日：2014-11-25