Ethyl 5-(2-methyl-6-oxopyran-4-yl)furan-2-carboxylate | 1357190-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl 5-(2-methyl-6-oxopyran-4-yl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1357190-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: MBJUQHRKOCIQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸乙酯 、 5-甲基吡嗪-2-羧酸 在 锌 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到Ethyl 5-(2-methyl-6-oxopyran-4-yl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机锌试剂制备4-取代的6-甲基-2-吡喃酮衍生物的简便合成路线

  摘要：

  已经开发出用于制备4-取代的2-吡喃酮衍生物的新颖的合成途径。它由两种不同的方法组成；第一个代表使用容易获得的有机锌试剂进行的Negishi偶联反应。更重要的是，另一种方法是利用新的有机锌试剂4-吡咯基溴化锌的新方法，该试剂可通过温和条件下的高活性锌轻松制备。 有机锌-交叉偶联反应-4-取代的吡喃酮

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289855

文献信息

• A Facile Synthetic Route for the Preparation of 4-Substituted 6-Methyl-2-pyrone Derivatives via Organozinc Reagents
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben Rieke

  DOI：10.1055/s-0031-1289855

  日期：2011.12

  A novel synthetic pathway for the preparation of 4-substituted 2-pyrone derivatives has been developed. It consists of two different methods; the first represents the Negishi coupling reaction utilizing easily accessible organozinc reagents. More significantly, the other is a new method utilizing a new organozinc reagent, 4-pyronylzinc bromide, which is easily prepared by highly active zinc under mild

  已经开发出用于制备4-取代的2-吡喃酮衍生物的新颖的合成途径。它由两种不同的方法组成；第一个代表使用容易获得的有机锌试剂进行的Negishi偶联反应。更重要的是，另一种方法是利用新的有机锌试剂4-吡咯基溴化锌的新方法，该试剂可通过温和条件下的高活性锌轻松制备。 有机锌-交叉偶联反应-4-取代的吡喃酮