4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine N-oxide | 96988-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine N-oxide
• 英文别名: 4-Benzyl-4-oxido-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ium
• CAS: 96988-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: MSUSQRODDCPVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine N-oxide 、 乙酸酐 反应 18.0h， 生成 6-acetoxy-4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143

文献信息

• BUTLER, R. C. M.;CHAPLEO, CH. B.;MYERS, P. L.;WELBOURN, A. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 177-181
  作者：BUTLER, R. C. M.、CHAPLEO, CH. B.、MYERS, P. L.、WELBOURN, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(2-imidazolinyl) substituted 2,3-dihydro-4<i>H</i>-1,4-benzothiazine and 3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines
  作者：Richard C. M. Butler、Christopher B. Chapleo、Peter L. Myers、Anthony P. Welbourn

  DOI：10.1002/jhet.5570220143

  日期：1985.1

  An investigation into the synthesis of benzoxazine, benzoxathiane and benzothiazine derivatives of 2-(2-imidazolinyl)-1,4-benzodioxane has been carried out.

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。