o-Tolylcarbaldehyd-4-pyridylhydrazon | 50356-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Tolylcarbaldehyd-4-pyridylhydrazon
• 英文别名: 4-(2-(2-methylbenzylidene)hydrazinyl)pyridine；N-[(2-methylphenyl)methylideneamino]pyridin-4-amine
• CAS: 50356-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: MNLNLCDSBNMJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Tolylcarbaldehyd-4-pyridylhydrazon 、 2,6-二氯氯苄 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到1-(2,6-dichlorobenzyl)-4-(2-(2-methylbenzylidene)hydrazinyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶盐的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一些在吡啶鎓氮上带有苄基、乙基苯基和丙基苯基的取代的亚苄基肼基吡啶鎓衍生物，并使用微稀释法筛选了可能对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。抗菌试验结果表明，含有 3-苯丙基链的化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性最高，而化合物 3d 在该系列中对所有测试细菌和真菌菌株的活性最强。

  DOI：

  10.3390/molecules14125203
• 作为产物：
  描述：

  4-肼吡啶 、 2-甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到o-Tolylcarbaldehyd-4-pyridylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶盐的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一些在吡啶鎓氮上带有苄基、乙基苯基和丙基苯基的取代的亚苄基肼基吡啶鎓衍生物，并使用微稀释法筛选了可能对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。抗菌试验结果表明，含有 3-苯丙基链的化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性最高，而化合物 3d 在该系列中对所有测试细菌和真菌菌株的活性最强。

  DOI：

  10.3390/molecules14125203

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Pyridinium Salts
  作者：Vildan Alptüzün、Sülünay Parlar、Hüseyin Taşlı、Ercin Erciyas

  DOI：10.3390/molecules14125203

  日期：——

  Some substituted benzylidenehydrazinylpyridinium derivatives bearing benzyl, ethylphenyl and propylphenyl groups on the pyridinium nitrogen were synthesized and screened for possible antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans using the microdilution method. Antimicrobial test results indicated that compounds containing

  合成了一些在吡啶鎓氮上带有苄基、乙基苯基和丙基苯基的取代的亚苄基肼基吡啶鎓衍生物，并使用微稀释法筛选了可能对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。抗菌试验结果表明，含有 3-苯丙基链的化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性最高，而化合物 3d 在该系列中对所有测试细菌和真菌菌株的活性最强。