N-(2-羟乙基)-2-甲基-2-丙烯酰胺 | 5238-56-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-羟乙基)-2-甲基-2-丙烯酰胺
• 中文别名: N-(2-羟基乙基)甲基丙烯酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)methacrylamide
• 英文别名: N-hydroxyethyl methacrylamide；2-hydroxyethyl methacrylamide；HEMAA；N-(2-hydroxyethyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 5238-56-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00080529
• 分子量: 129.159
• InChiKey: BSCJIBOZTKGXQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0,95 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-2-甲基-2-丙烯酰胺 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-异丙烯基-2-氧唑啉
  参考文献：
  名称：

  烯基二氢恶唑的不对称杂Diels-Alder反应。恶唑并[3,2- c ]嘧啶的合成及相关化合物

  摘要：

  烯基二氢恶唑与芳基和芳烃磺酰基异氰酸酯进行高度非对映选择性的正式aza-Diels-Alder反应，生成oxazolo [3,2- c ]嘧啶。然后，根据烯基二氢恶唑的取代方式，可以将这些化合物加入第二当量的异氰酸酯，以得到四氢恶唑并[ 3,2 - c ]嘧啶-8-羧酰胺或八氢氮杂并[2,3- d ]恶唑[3]。 ，2- c ]嘧啶。第二种添加对空间和电子因素敏感，在某些情况下可以防止。

  DOI：

  10.1039/a905700e
• 作为产物：
  描述：

  ((2-aminoethyl)methacrylate)methyl ethyl ketimine 在 水 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以44.4%的产率得到N-(2-羟乙基)-2-甲基-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  ２−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドの製造方法

  摘要：

  生产N-（2-羟基烷基）（甲基）丙烯酰胺的方法。通过2-氨基烷基（甲基）丙烯酸酯的缩醛化合物或亚胺化合物与水反应，高收率地制备N-（2-羟基烷基）（甲基）丙烯酰胺。【选择图】无

  公开号：

  JP2016210723A

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
  申请人：FLUROSOL IND PTY LTD

  公开号：WO2015024064A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.

  该发明涉及一种光收集阵列或染料，包括一个与给体相连的受体，其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元，第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连，第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物，其制造方法，以及包括光收集阵列或染料的设备和材料，例如，色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING IMMUNE TOLERANCE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INDUCTION D'UNE TOLÉRANCE IMMUNITAIRE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2018232176A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Several embodiments provided in the present disclosure relate to compositions that carry an antigen to which tolerance is desired, the antigen being coupled, bound, or otherwise joined to a targeting moiety, the targeting moiety configured to direct the composition to the liver of a subject. In several embodiments, the antigen in coupled to the targeting moiety by way of a polymeric linker. In several embodiments, the polymeric linker is configured to liberate the antigen in vivo. Methods of using the compositions to reduce and/or prevent unwanted immune responses against an antigen of interest are also provided.

  本公开提供的一些实施例涉及承载期望产生耐受性的抗原的组成物，该抗原通过与靶向部分耦合、结合或以其他方式连接，该靶向部分配置为将组成物导向受试者的肝脏。在一些实施例中，通过聚合物连接剂将抗原与靶向部分连接。在一些实施例中，聚合物连接剂配置为在体内释放抗原。还提供了使用这些组成物来减少和/或预防对感兴趣抗原的未期望免疫反应的方法。
• Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015101554A

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】（メタ）アクリル酸を出発物質とする、高収率で、高純度のアルコキシプロピオン酸アミド誘導体及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法の提供。【解決手段】（メタ）アクリル酸とアルコールから合成した式［１］に示されるアルコキシプロピオン酸誘導体を、触媒としてシリカを主成分とする無機物の存在下、アミン化合物；Ｒ３-ＮＨ-Ｒ４（Ｒ３とＲ４は各々独立に水素原子又は炭素数１〜６の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基、又はそれらを担持する窒素原子と一緒になって、酸素原子を含む飽和５〜７員環を形成してもよい。）とアミド化を行いアルコキシプロピオン酸アミド誘導体とし、さらに、アルコキシプロピオン酸アミド誘導体の液相熱分解反応によりアルコールを脱離させ、目的化合物のＮ−置換（メタ）アクリルアミドを製造する方法。（Ｒ１はＨ又はメチル基；Ｒ２はＣ１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基）【選択図】なし

  以高收率和高纯度工业化生产N-取代（甲基）丙烯酰胺的方法，以丙烯酸为出发物质，提供合成的醇丙酸酰胺衍生物和N-取代（甲基）丙烯酰胺。通过在无机物中以硅作为主要成分的催化剂存在下，将从丙烯酸和醇合成的醇丙酸衍生物（如式[1]所示）与胺化合物；R3-NH-R4（其中R3和R4各自独立地是氢原子或碳数为1〜6的直链或支链烷基，或与氮原子结合形成含氧原子的饱和5〜7元环）进行酰胺化反应，制备醇丙酸酰胺衍生物，进一步，通过醇丙酸酰胺衍生物的液相热分解反应脱除醇，制备目标化合物的N-取代（甲基）丙烯酰胺的方法。（其中R1为氢或甲基基团；R2为C1-6的直链或支链烷基或烯基）【选择图】无