(1R,2S)-5-(2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid | 1030019-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (1R,2S)-5-(2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl]-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1030019-05-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄
• 分子量: 352.349
• InChiKey: LSYUBTTZHIVAEB-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯并呋喃甲醇 、 (1R,2S)-5-(2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(1R,2S)-5-(2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid benzofuran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-5-(2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(1R,2S)-5-(2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Nolte Bert

  公开号：US20080176870A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——