1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]piperazine
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O
• 分子量: 272.322
• InChiKey: ZVNOIEUDJHAESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  电荷转移指导的自由基取代可实现对选择性的C–H功能化

  摘要：

  高效的C–H功能化要求对特定的C–H键具有选择性。定向芳族取代反应实现邻位和间位选择性已取得进展，但对位选择性C–H功能化的一般策略仍然难以捉摸。在这里，我们介绍一个以前不受重视的概念，使几乎完全对选择性。我们建议具有高电子亲和力的自由基在自由基加成的过渡态中引起芳烃到自由基的电荷转移，这是主要负责高位置选择性的因素。我们用简单的理论工具论证了选择性是可预测的，并通过直接合成芳基哌嗪显示了该概念的实用性。我们的结果与有机化学家普遍认为的自由基芳族取代反应本质上是非选择性的观点相矛盾。由电荷转移指导的自由基取代的概念可以作为开发新的，高度选择性的CHH功能化反应的基础。

  DOI：

  10.1038/nchem.2529

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED AROMATIC OR HETEROAROMATIC HYDROCARBON AND ITS USE
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3243816A1

  公开（公告）日：2017-11-15

  The present invention refers to a process making use of a radical aromatic substitution reaction for preparing an Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane dianion salt, wherein an aromatic hydrocarbon Ar is bonded to a 1-R-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane2+] 2X- compound, X being an anion.

  本发明涉及一种利用自由基芳香取代反应制备 Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 二元阴离子盐的工艺，其中芳香烃 Ar 与 1-R-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷2+] 2X- 化合物键合，X 为阴离子。