1-[2-((4-Fluorophenyl)-(2-thienyl)methoxy)ethyl]-4-[3-(2-furyl)-2-propenyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-((4-Fluorophenyl)-(2-thienyl)methoxy)ethyl]-4-[3-(2-furyl)-2-propenyl]piperazine
• 英文别名: 1-[2-[(4-fluorophenyl)-thiophen-2-ylmethoxy]ethyl]-4-[3-(furan-2-yl)prop-2-enyl]piperazine
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂O₂S
• 分子量: 426.5
• InChiKey: CFALMSRIAJOOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 1-(2-Hydroxyethyl)-4-[3-(2-furyl)-2-propenyl]piperazine 、 (4-fluorophenyl)(thien-2-yl)methyl chloride 在 水 、 crude product 、 DCM MeOH AcOH 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 乙腈 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.340 g (12% of the theoretical yield) of the title compound的产率得到1-[2-((4-Fluorophenyl)-(2-thienyl)methoxy)ethyl]-4-[3-(2-furyl)-2-propenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines

  摘要：

  具有以下式子I的双取代哌嗪化合物： ##STR1## 其中R.sup.1是噻吩基或苯基，可以被C.sub.1-6烷基或卤素取代；R.sup.2是噻吩基，可以被C.sub.1-6烷基或卤素取代；R.sup.3是C.sub.1-8烷基，C.sub.3-8烯基或C.sub.3-8环烷基，所有这些基团都可以在任意位置被羟基、肟基或酮基取代，以形成稳定的三级胺，或者R.sup.3是C.sub.1-8烷基或C.sub.3-8烯基，可以在任意位置被上述基团取代，但末端被苯氧基、苯基、噻吩基、呋喃基、甲氧基或-CN取代，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物在治疗与多巴胺缺陷有关的精神障碍方面是有用的。

  公开号：

  US05177077A1