((1S,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 1443252-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ((1S,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: ((1S,4R)-4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1443252-55-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: AAYQBJCHFNRLII-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 {(1S,4R)-4-[2-(2-methoxyacetylamino)pyridin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  US20150057273A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(S)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl-acetamide 在 potassium permanganate 、 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 一水合硫酸镁 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.08h， 生成 ((1S,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  US20150057273A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 4-HYDROXY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALEN-1-YL UREA AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXY-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE-1-YL-URÉE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083206A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed are compounds having [1,2,4]triazolo[4,3-a] pyridine groups and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• Oxa spiro derivative, preparation method therefor, and applications thereof in medicines
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10442793B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to an oxa spiro derivative, a preparation method therefor, and applications thereof in medicines. Particularly, the present invention relates to an oxa spiro derivative represented by formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the derivative, applications thereof as an MOR receptor agonist, and applications in the preparation of drugs for treating and/or preventing pains and pains-related diseases. Substituent groups in the formula (I) are same as definitions in the specification.

  本发明涉及一种噁螺衍生物、其制备方法及其在药物中的应用。特别是，本发明涉及一种由式（I）表示的噁螺衍生物、其制备方法和包含该衍生物的药物组合物、其作为 MOR 受体激动剂的应用以及在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的应用。式（I）中的取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] OXA SPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF IN MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉ OXA SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET SES APPLICATIONS DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 氧杂螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2017063509A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  本发明涉及氧杂螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的氧杂螺环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为MOR受体激动剂的用途，和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• OXA SPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF IN MEDICINES
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3354649B1

  公开（公告）日：2019-12-04
• US9458154B2
  申请人：——

  公开号：US9458154B2

  公开（公告）日：2016-10-04