4-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ol | 67247-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-[3-(Tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 67247-52-3
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: SFIZKDNZALFCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(oxiran-2-ylmethoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 叔丁胺 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CONDON M. E.; CIMARUSTI C. M.; FOX R.; NARAYANAN V. L.; REID J.; SUNDEEN +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 913-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nondepressant .beta.-adrenergic blocking agents. 1. Substituted 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-2-propanols
  作者：Michael E. Condon、Christopher M. Cimarusti、Rita Fox、V. L. Narayanan、Joyce Reid、Joseph E. Sundeen、Fred P. Hauck

  DOI：10.1021/jm00207a014

  日期：1978.9

  A series of 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthoxy)-2-propanols was synthesized and investigated for beta-adrenergic blocking activity and direct myocardial depressant action. The cis- and trans-diols 12--15 were found to retain the beta-blocking potency of propranolol but to lack its myocardial depressant action. Compound 15 (nadolol) is currently undergoing extensive clinical evaluation as a potential antianginal, antiarrhythmic, and antihypertensive agent.
• CONDON M. E.; CIMARUSTI C. M.; FOX R.; NARAYANAN V. L.; REID J.; SUNDEEN +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 913-922
  作者：CONDON M. E.、 CIMARUSTI C. M.、 FOX R.、 NARAYANAN V. L.、 REID J.、 SUNDEEN +

  DOI：——

  日期：——