Succinic acid mono-((2R,3S,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-5-{6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl) ester | 213487-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Succinic acid mono-((2R,3S,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-5-{6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl) ester
• 英文别名: 4-[(2R,3S,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 213487-51-5
• 化学式: C₅₃H₅₀N₈O₁₆
• 分子量: 1055.02
• InChiKey: YJWGJEAIUMAROW-DAUYYXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  312
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Succinic acid mono-((2R,3S,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-5-{6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl) ester 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 48.0h， 以53%的产率得到N-{(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。LVII部分。2'-氨基-2'-脱氧核糖核苷的亚磷酰胺结构单元的合成：寡核苷酸合成的新化合物†

  摘要：

  化学合成的尿嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤，鸟嘌呤和2'-氨基-2'-脱氧核糖核苷，和其转化为适当保护的3'-亚磷酰胺构建模块35 - 40用于寡核苷酸合成进行说明。使用2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团保护糖苷配基和2'-氨基官能团。3'- O-琥珀酰基（3' - O-（3-羧基丙酰基））取代的起始核苷41的合成描述了1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）脱保护过程中预期迁移的溶液和固相行为，并对其进行了研究。使用新的结构单元制备了寡核苷酸，并通过紫外熔融技术研究了它们的杂交特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810556
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-triflyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-ara-adenosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮化锂 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.5h， 生成 Succinic acid mono-((2R,3S,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-5-{6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。LVII部分。2'-氨基-2'-脱氧核糖核苷的亚磷酰胺结构单元的合成：寡核苷酸合成的新化合物†

  摘要：

  化学合成的尿嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤，鸟嘌呤和2'-氨基-2'-脱氧核糖核苷，和其转化为适当保护的3'-亚磷酰胺构建模块35 - 40用于寡核苷酸合成进行说明。使用2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团保护糖苷配基和2'-氨基官能团。3'- O-琥珀酰基（3' - O-（3-羧基丙酰基））取代的起始核苷41的合成描述了1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）脱保护过程中预期迁移的溶液和固相行为，并对其进行了研究。使用新的结构单元制备了寡核苷酸，并通过紫外熔融技术研究了它们的杂交特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810556