2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]-N-(2-{[(1-oxo-4-phenyl(4H,3ah-benzo[e]pyrrolidino[2,1-c]1,4-thiazaperhydroin-7-yl))methyl]amino}ethyl)acetamide | 850167-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]-N-(2-{[(1-oxo-4-phenyl(4H,3ah-benzo[e]pyrrolidino[2,1-c]1,4-thiazaperhydroin-7-yl))methyl]amino}ethyl)acetamide
• 英文别名: 2-[2-chloro-4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenoxy]-N-[2-[(1-oxo-4-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-7-yl)methylamino]ethyl]acetamide
• CAS: 850167-04-3
• 化学式: C₃₂H₃₂ClN₅O₄S
• 分子量: 618.156
• InChiKey: OQXQDAQRBIAUDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-acetic acid 、 tert-butyl N-[2-[(1-oxo-4-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-7-yl)methylamino]ethyl]carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]-N-(2-{[(1-oxo-4-phenyl(4H,3ah-benzo[e]pyrrolidino[2,1-c]1,4-thiazaperhydroin-7-yl))methyl]amino}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH PHOSPHODIESTERASE INHIBITING AND CALCIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITIES
  [FR] COMPOSES EXERÇANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA PHOSPHODIESTERASE ET UNE ACTIVITE DE BLOCAGE DE LA VOIE CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2005035505A3