3-mercapto-N-(p-tolyl)propanamide | 78580-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-mercapto-N-(p-tolyl)propanamide
• 英文别名: 3-mercapto-propionic acid p-toluidide；3-Mercapto-propionsaeure-p-toluidid；n-(4-Methylphenyl)-3-sulfanylpropanamide
• CAS: 78580-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: GFSJBUDXTRNXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-thiocarbamoylsulfanyl-propionic acid p-toluidide 生成 3-mercapto-N-(p-tolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of beta-dithiocarbamyl and beta-mercapto carboxylic acid amides and the corresponding hydrazides

  摘要：

  公开号：

  US02709706A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2018051109A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided herein are novel maytansinoid compounds of general formula I. Also provided herein are conjugates comprising the compounds linked to a binding protein via a linker, and conjugating reagents comprising the compounds attached via a linker to at least one functional group capable of reacting with a binding protein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and conjugates, therapeutic methods and uses involving the compounds and conjugates, for example in cancer therapy, and novel synthetic processes.

  本文提供了一般式I的新型马丹西酮类化合物。本文还提供了将这些化合物通过连接剂连接到结合蛋白上的共轭物，以及将这些化合物通过连接剂连接到至少一个能与结合蛋白发生反应的功能基团的共轭试剂。本文还提供了包含这些化合物和共轭物的药物组合物，涉及这些化合物和共轭物的治疗方法和用途，例如在癌症治疗中，并提供了新的合成过程。
• A stepwise one-pot synthesis of aliphatic thiols and their derivatives from acrylamides and sulfur
  作者：András Gy. Németh、Renáta Szabó、Krisztina Németh、György M. Keserű、Péter Ábrányi-Balogh

  DOI：10.1039/d2ob00512c

  日期：——

  investigated the reactivity of acrylamides with sulfur and eventually developed a new pseudo-multicomponent reaction for the preparation of polysulfides. Sequential one-pot reduction led to diversely substituted thiols. Additional third stage one-pot modifications provided thioethers, unsymmetric disulfide and thioester.

  元素硫能够方便地形成 C-S 键和直接掺入 S-S 键。然而，几乎没有公开容易获得的缺电子烯烃对硫的反应性。在此，我们研究了丙烯酰胺与硫的反应性，并最终开发了一种新的准多组分反应来制备多硫化物。连续的一锅还原导致多种取代的硫醇。额外的第三阶段一锅法修饰提供了硫醚、不对称二硫化物和硫酯。

表征谱图