1-Chlorbenzotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-3-en | 80784-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Chlorbenzotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-3-en
• 英文别名: 3-chlorotetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-triene
• CAS: 80784-08-3
• 化学式: C₁₁H₉Cl
• 分子量: 176.645
• InChiKey: HRJGTVHIWYEBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethylisoindole 、 1-Chlorbenzotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-3-en 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,13,20-trimethyl-20-azaheptacyclo[11.6.1.02,11.02,12.03,12.04,9.014,19]icosa-4,6,8,14,16,18-hexaene
  参考文献：
  名称：

  氮杂[3.1.1]丙二醛dursch diels-alder-addion von bicyclo [1.1.0] but-1（3）-en-derivaten an isoindole

  摘要：

  所述halobicyclobutane衍生物的反应和用LDA在异吲哚的存在下，得到azapropellanes和经由bicyclobutene中间体和分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91322-x
• 作为产物：
  描述：

  Benzotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-3-en 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-Chlorbenzotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-3-en
  参考文献：
  名称：

  Schlueter, Arnulf-Dieter; Harnisch, Hanna; Harnisch, Joachim, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3513 - 3528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZOCH, H. -G.;SCHLUETER, A. -D.;SZEIMIES, G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3835-3838
  作者：ZOCH, H. -G.、SCHLUETER, A. -D.、SZEIMIES, G.

  DOI：——

  日期：——
• SCHLUETER, A. -D.;HARNISCH, H.;HARNISCH, J.;SZEIMIES-SEEBACH, U.;SZEIMIES+, CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3513-3528
  作者：SCHLUETER, A. -D.、HARNISCH, H.、HARNISCH, J.、SZEIMIES-SEEBACH, U.、SZEIMIES+

  DOI：——

  日期：——
• Schlueter, Arnulf-Dieter; Harnisch, Hanna; Harnisch, Joachim, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3513 - 3528
  作者：Schlueter, Arnulf-Dieter、Harnisch, Hanna、Harnisch, Joachim、Szeimies-Seebach, Ursula、Szeimies, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Aza [3.1.1] propellane durch diels-alder-addition von bicyclo [1.1.0] but-1 (3)-en-derivaten an isoindole
  作者：Hans-Georg Zoch、Arnulf-Dieter Schlüter、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91322-x

  日期：1981.1

  The reaction of the halobicyclobutane derivatives and with LDA in the presence of isoindoles afforded the azapropellanes and via the bicyclobutene intermediates and , respectively.

  所述halobicyclobutane衍生物的反应和用LDA在异吲哚的存在下，得到azapropellanes和经由bicyclobutene中间体和分别。